جواد کاظمی - گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
حسین شاهسوارانی - گروه زیست شناسی سلول و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
پرویز پاکزاد - گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
محمد علی شکرگزار - آزمایشگاه طب بازساختی و نوآوری های زیست پزشکی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

تولید سلول­ های بنیادی پرتوان القایی با استفاده از روش ­های ایمن و غیرویروسی نقش به­ سزایی در مهندسی بافت و طب بازساختی دارد. در این تحقیق سعی شد تا سلول ­های بنیادی پرتوان القایی را در حضور انواعی از ریزمولکول­ های شیمیایی از سلول­ های خون محیطی تولید نمود. سلول ­های تک هسته ­ای خونی با استفاده از روش فایکول جداسازی و تکثیر آن­ ها توسط لیپوپلی ساکارید القاء گردید. بازبرنامه ­ریزی لنفوسیت­ های استخراج شده با استفاده از ترکیبی از ریزمولکول­ ها مانند آزاسیتیدین، سدیم بوتیرات، کنپائولون و رپساکس که عمدتا مدولاتورهای اپی­ ژنتیکی موثر بر ژن ­های دخیل در پرتوانی (Oct۴،Sox۲ ،Klf۴ ، C-Myc) صورت پذیرفت. در ادامه سلول­ های بنیادی پرتوان القایی حاصله بر روی لایه تغذیه کننده فیبروبلاست جنین موش انتقال داده شده و مورد شناسایی قرار گرفتند. لیپوپلی ساکارید به ­طور چشمگیری منجر به افزایش تعداد سلول­ های خونی تک هسته­ ای بعد از ۵ ساعت گردید. سلول­ های خونی پس از ۱۴ روز تیمار با ترکیبات شیمیایی و ریزمولکول ­های مورد نظر به­ طور موفقیت ­آمیزی به سلول­ های بنیادی پرتوان القایی تبدیل شدند و سپس جهت تکثیر و حفظ خاصیت پرتوانی بر روی محیط حمایتی فیبروبلاست جنین موش قرار گرفتند. استفاده از ترکیبات شیمیایی و ریزمولکول­ ها روش ایمن و ارزان برای تولید موثر سلول­ های بنیادی پرتوان القایی از سلول ­های خونی می­ باشد و به ­کارگیری فیبروبلاست جنین موش به­ عنوان لایه تغذیه­ کننده فاکتورهای رشد مورد نیاز جهت حفظ حالت پرتوانی را تولید می­ کند.

سلول های بنیادی پرتوان القایی, فیبروبلاست جنین موش, ترکیبات ریزمولکول ها شیمیایی, سلول های خونی