رضوان السادات الحسینی - دانشجو، دانشگاه صنعتی شاهرود
ناصر گودرزی
قدمعلی باقریان دهقی

در این مطالعه، از روش میکرو استخراج مایع – مایع پخشی که اساس آن بر پراکنده شدن یک حلال استخراج کننده به داخل یک فاز آبی در حضور یک حلال پخش کننده است، استفاده شد. در این کار برای پیش تغلیظ یون های مس از N- سالیسیلیدین آنیلین]1[ تتراکلرید کربن و اتانول به ترتیب به عنوان عامل کی لیت دهنده، حلال استخراج کننده و حلال پخش کننده استفاده شد. دستگاه اسپکتروفوتومتری جذب اتمی با شعله هوا – استیلن برای اندازه گیری کمی آنالیت بعد از پیش تغلیظ به کار گرفته شد. اثر پارامتر های تجربی مختلف برای جداسازی به روش یک متغیر در زمان مورد بررسی قرار گرفت. این پارامتر ها شامل : نوع حلال استخراج کننده ، نوع حلال پخش کننده ، غلظت لیگاند، بررسی pH نوع بافر، اثر نمک و ...بودند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص ،راندمان و فاکتور غنی سازی روش به ترتیب 1میکرو گرم بر لیتر، 80 درصد و 42 به دست آمدند. همچنین این روش در گستره 0.12-0.003 میکرو گرم بر میلی لیتر از یون های مس در نمونه های آبی با ضریب همبستگی 0.995،خطی بود. این روش با نتایج مطلوب برای اندازه گیری مقادیر کم مس به کار گرفته شد.

اندازه گیری مقادیر کم مس ، پیش تغلیظ ، میکرواستخراج مایع – مایع پخشی، اسپکتروفوتومتری جذب اتمی شعله، N- سالیسیلیدین آنیلین