جعفر بابایی - Department of Basic Science, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran
هائده مبین - Department of Microbiology, Tabriz Branch, Islamic Azad Uniersity, Tabriz, Iran
امیر مهدی خامنه - Department of Molecular Medicine, Tabriz University of Medical Science,Tabriz, Iran

زمینه و هدف: تولید آنزیم های کارباپنمازی در ایزوله های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بالین، درمان عفونت های ناشی از این باکتری را به چالش کشانده است و با توجه به زیستگاه طبیعی این باکتری در محیط های آبی و خاکی، این مطالعه در نظر داشت ژن های کارباپنمازی KPC، VIM، NDM وIMP  را با پروتکل یکسان برای چهار ژن فوق با روش Real-time PCR در ایزوله های بالینی و محیطی مورد مقایسه قرار دهد. مواد و روش ها: ایزوله های بالینی از دو بیمارستان تبریز و ایزوله های محیطی از آب رودخانه های نهند و اسپیران جدا شد. جهت تعیین هویت ژنوتیپی آن ها، از پرایمر یونیورسال ۱۶s rRNA استفاده شد. با روش فنوتیپی دیسک دیفیوژن آگار و دیسک ترکیبی ازنظر تولید کارباپنمازها موردبررسی واقع شدند و با استفاده از پرایمر های اختصاصی برای ژن های موردنظر، مورد آزمون Real- time PCR واقع شدند. نتایج: با روش فنوتیپی ۳/۸۳% ایزوله های بالینی و ۰% از ایزوله های محیطی مولد کارباپنمازها بودند. درحالی که با روش Real- time PCR هم ایزوله های بالینی و هم محیطی ژن های bla NDM-۱، bla IMP، bla KPC و bla VIM را نشان دادند. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که ژن های کارباپنمازی با یک پروتکل یکسان برای چهار ژن KPC، VIM، NDM وIMP  قابل بررسی در ایزوله های بالینی و محیطی است و وجود ژن های فوق در ایزوله های محیطی علاوه بر ایزوله های بالینی اهمیت پخش این ارگانیسم را به عنوان Super bug را بیش ازپیش روشن می سازد.

Carbapenemases, Pseudomonas aeruginosa, River Water, Antimicrobial resistance, کارباپنمازها, پسودوموناس آئروژینوزا, آب رودخانه, مقاومت ضد میکروبی