محمدرضا اصحاب یمین - علوم پزشکی کرمان
مهسا کیمیایی طلب - علوم پزشکی کرمان

چکیده زمینه و هدف: تومور ملانوتیک نورواکتودرمال شیرخوارگی یک نئوپلاسم نادر خوش خیم با منشا ستیغ عصبی است که معمولا در سال اول زندگی اتفاق می افتد. این تومور در ناحیه سر و گردن و به خصوص در ماگزیلا دیده می شود. اگرچه در نواحی دیگر از جمله در مغز و استخوان ران و حتی در تخمدان ها نیز گزارش شده است. این تومور به صورت تورم در بافت نرم است که استخوان را متاثر می کند. تومور مهاجم بوده و دارای رشد سریع می باشد و باعث جابجایی دندان ها می شود. در رادیوگرافی ساده یک ناحیه رادیولوسنت با حاشیه نامشخص دیده می شود سی تی اسکن اطلاعات ارزشمندی در رابطه با گسترش ضایعه و طرح درمان جراحی فراهم می کند. شرح مورد: بیمار شیرخوار ۷ ماهه است که طبق گفته خانواده وی حدود ۴ ماه قبل متوجه وجود توده کوچکی در قدام ماگزیلا شده اند و در طی این مدت به سرعت رشد کرده است. بیمار هیچ گونه مشکل زمینه ای نداشته و در تغذیه دچار مشکل شده بود. شیرخوار تحت جراحی قرار گرفت و نمونه جهت بررسی پاتولوژی ارسال شد که نتیجه تومور ملانوتیک نورواکتودرمال گزارش گردید. وی۲ سال تحت نظر قرار گرفت و هیچ گونه عودی مشاهده نشد. نتیجه گیری: تومور نورواکتودرمال از تومورهای نادر می باشد که سریعا رشد کرده و موضعا مهاجم است تشخیص و درمان سریع از تهاجم وسیع آن جلوگیری می کند. واژه های کلیدی: تومور مهاجم ماگزیلا، تومور ملانوتیک اکتودرمال، نئوپلاسم، شیرخوارگی

Aggressive maxillary tumor, Melanotic neuroectodermal tumor, Neoplasm, Infancy, تومور مهاجم ماگزیلا, تومور ملانوتیک اکتودرمال, نئوپلاسم, شیرخوارگی