زهرا اعتصام - Kerman University of Medical Sciences
مریم نعمتی - Kerman University of Medical Sciences
عبداله جعفرزاده - Rafsanjan University of Medical Sciences

چکیده زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری خودایمن سیستم اعصاب مرکزی است. اگرچه سلول های متعددی مانند سلول های B ، CD۸+ T، میکروگلیا/ماکروفاژ، دندریتیک، آستروسیت و ماست سل در پاتوژنز بیماری MS نقش دارند، ولی به نظر می رسد که سلول های خود واکنش گر T CD۴+ اختصاصی میلین، نقش مهمتری در پاتوژنز این بیماری دارند. در این مقاله یافته های اخیر در مورد نقش زیرگروه های سلول های T در پاتوژنز بیماری MS بررسی می گردد. بحث: سلول های T اجرایی که در اثر تحریک آنتی ژنیک به وجود می آیند، شامل سلول های Th۱، Th۲، Th۱۷، Th۲۲، Th۹ و سلول های Treg هستند که بر اساس الگوی سایتوکاینی تقسیم بندی می شوند. سلول های Th۱ مولد IFN-γ، سلول های Th۱۷  ترشح کننده IL-۱۷ ، سلول های  Th۹سازندهIL-۹ ، سلول های Th۲۲ آزاد کنندهIL-۲۲ ،  نقش اساسی در پیشرفت بیماری MS دارند؛ ولی پاسخ های سلول های TH۲ مولد IL-۴ و سلول های Treg ترشح کننده IL-۱۰ و TGF-β در ارتباط با کاهش التهاب و بهبود بیماری MS می باشند. نتیجه گیری: تعدیل فعالیت سلول های Th۱ ، Th۱۷، Th۹ و Th۲۲ و ارتقاء فعالیت سلول های Th۲ و Treg می توانند به عنوان راهبردهای ایمونولوژیک در درمان بیماری MS مورد توجه بیشتری قرار گیرند. واژه های کلیدی: مولتیپل اسکلروزیس، Th۱، Th۲، Th۱۷، Th۹، Th۲۲، Treg

Multiple sclerosis, Th۱, Th۲, Th۹, Th۱۷, Th۲۲, Treg, مولتیپل اسکلروزیس, Th۱, Th۲, Th۱۷, Th۹, Th۲۲, Treg