حمیدرضا ثامنی - Associate Professor, Nervous System Stem Cells Research Center, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
افسانه طالبیان - M.Sc in Anatomical Sciences, Nervous System Stem Cells Research Center and Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
عباسعلی وفایی - Professor, Research Center and Department of Physiology, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
سام زربخش - Associate Professor, Nervous System Stem Cells Research Center and Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
زهرا یعقوبی - General Physician, Research Center and Department of Physiology, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
محمدرضا الداغی - Assistant Professor, Nervous System Stem Cells Research Center and Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran

زمینه و هدف: آلزایمر شایع ترین شکل فراموشی در افراد مسن است. استرس اکسیداتیو یکی از عوامل پاتولوژیک مهم در بیماری آلزایمر است. این مطالعه به منظور تعیین اثر کروسین بر تغییرات بافتی هیپوکامپ و اختلال حافظه القا شده به وسیله اسکوپولامین در موش های صحرایی نر انجام گردید. روش بررسی: در این مطالعه تجربی ۳۰ سر موش صحرایی نر به صورت تصادفی به ۳ گروه ۱۰ تایی کنترل، دریافت کننده اسکوپولامین و دریافت کننده اسکوپولامین همراه با کروسین تقسیم شدند. اسکوپولامین با دوز mg/kg/bw۳ به مدت یک هفته و کروسین با دوز mg/kg/bw۳۰ به مدت دو هفته به صورت داخل صفاقی تزریق گردید. پس از آن شاخصه های یادگیری و حافظه فضایی با استفاده از ماز آبی موریس ارزیابی گردید. سپس موش ها قربانی شده و بلافاصله هیپوکمپ آنها خارج و ارزیابی بافت شناسی انجام شد. یافته ها: تزریق اسکوپولامین سبب افزایش معنی دار تعداد سلول های تیره در ناحیه CA۱ هیپوکمپ نسبت به گروه کنترل گردید. (P<۰.۰۵). درمان با کروسین منجر به کاهش تعداد سلول های تیره و افزایش سلول های روشن در ناحیه CA۱ هیپوکمپ گردید (P<۰.۰۵). همچنین درمان با کروسین اختلال حافظه القا شده به وسیله اسکوپولامین را در موش های صحرایی کاهش داد (P<۰.۰۵). نتیجه گیری: به نظر می رسد درمان با کروسین می تواند اثر محافظتی در برابر آسیب نورونی ناحیه CA۱ هیپوکمپ و اختلال حافظه القا شده توسط اسکوپولامین داشته باشد.

Alzheimer disease, Scopolamine hydrobromide, Spatial memory, Crocin, Rat, بیماری آلزایمر, اسکوپولامین هیدروبروماید, حافظه فضایی, کروسین, موش صحرایی