CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

تعیین میزان تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمال مواجهه یافته با هایپوکسی القاء شده توسط کلریدکبالت

عنوان مقاله: تعیین میزان تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمال مواجهه یافته با هایپوکسی القاء شده توسط کلریدکبالت
شناسه ملی مقاله: JR_GOUMS-17-3_010
منتشر شده در در سال 1394
مشخصات نویسندگان مقاله:

مرضیه پولادی - M.Sc Student in Anatomy, Anatomical Sciences Department, Medicine Faculty, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
ایرج امیری - Professor, Anatomical Sciences Department, Medicine Faculty, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
زهره علیزاده - Associate Professor, Anatomical Sciences Department, Medicine Faculty, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
فهیمه طالب زاده - Research Center for Molecular Medicine, Medicine Faculty, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
یوسف عباسی - Ph.D Candidate in Anatomy, Anatomical Sciences Department, Medicine Faculty, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
آمنه محمدی روشنده - Associate Professor, Anatomical Sciences Department, Medicine Faculty, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran

خلاصه مقاله:
زمینه و هدف : کاربرد سلول های بنیادی با مشکلاتی همچون پایین بودن بقای آنها بعد از تزریق به بدن و آپوپتوزیس همراه است که علت آن آماده نبودن سلول های تزریق شده در مواجهه با عوامل توکسیک مانند هایپوکسی، تغییرات دمایی، استرس اکسیداتیو و فقرغذایی است. این مطالعه به منظور تعیین میزان تکثیر سلول های بنیادی مواجهه یافته با هایپوکسی القاء شده توسط کلریدکبالت در موش صحرایی انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه تجربی سلول های بنیادی از مغز قرمز استخوان ۲ سر موش صحرایی ۶ هفته ای از نژاد ویستار جدا شد. پس از ۴ بار پاساژ، در پلیت های ۹۶ خانه ای با مقادیر مختلف و در زمان های ۶ ، ۱۲ ، ۲۴ و ۴۸ ساعت با کلریدکبالت به میزان صفر (کنترل) ۵، ۱۰، ۲۰، ۵۰، ۷۰، ۹۰، ۱۰۰، ۱۲۰، ۱۵۰ و ۲۰۰ میکرومولار کلریدکبالت تیمار شدند. برای ارزیابی تکثیر سلولی از روش MTT استفاده گردید. یافته ها : سلول های بنیادی پس از استحصال از مغز قرمز استخوان در محیط کشت گسترش یافتند. همچنین کشت سلول ها با مقادیر مختلف کلریدکبالت تغییری در مورفولوژی آنها ایجاد نکرد. پیش شرطی کردن سلول ها پس از ۶ ساعت با دوز ۱۲۰ میکرومولار، ۱۲ ساعت و ۲۴ ساعت با دوز ۲۰ میکرومولار و در ۴۸ ساعت با دوز ۵ میکرومولار میزان تکثیر سلولی را بعد از مواجهه با هایپوکسی به طور معنی داری افزایش داد (P<۰.۰۵). نتیجه گیری : هایپوکسی سبب افزایش میزان تکثیر سلولی در سلول های بنیادی مزانشیمال می گردد.

کلمات کلیدی:
Hypoxia, Cobalt chloride, Stem cells, Cell proliferation, Rat, هایپوکسی, کلرید کبالت, سلول های بنیادی, تکثیر سلولی, موش صحرایی

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1723915/