محمدمهدی سلطان دلال - Professor, Food Microbiology Research Center, Division of Microbiology, Department of Pathobiology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences. Tehran, Iran
محمد کاظم شریفی یزدی - Professor, Zoonotic Research Centre, Department of Medical Laboratory Sciences, School of Para Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
سوان آوادیس یانس - MSc of Microbiology, Food Microbiology Research Center, Division of Microbiology, Department of Pathobiology, School of Public Health, ,Tehran University of Medical Sciences. Tehran, Iran
هدروشا ملاآقامیرزایی - MSc of Microbiology, Food Microbiology Research Center, Division of Microbiology, Department of Pathobiology, School of Public Health, ,Tehran University of Medical Sciences. Tehran, Iran
آیلار صباغی - MSc of Microbiology, Food Microbiology Research Center, Division of Microbiology, Department of Pathobiology, School of Public Health, ,Tehran University of Medical Sciences. Tehran, Iran

زمینه و هدف : کلبسیلاها باکتری گرم منفی VP (وژز پروسکوئر) مثبت هستند که به صورت همسفره در دستگاه گوارش و مجاری تنفسی افراد یافت شده و به عنوان عامل عفونت جدی در بیماران بستری در بیمارستان و مقاوم در برابر آنتی بیوتیک ها مطرح هستند. این مطالعه به منظور تعیین اثر سیپروفلوکساسین، سفتی زوکسیم و کاربنی سیلین بر کلبسیلاهای جدا شده از نمونه بیماران انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه آزمایشگاهی ۱۲۰۰ نمونه بالینی مختلف از بیماران بستری در بیمارستان امام خمینی (ره) تهران جمع آوری و برای شناسایی کلبسیلا مورد بررسی قرار گرفتند. برای تعیین حداقل غلظت کشندگی (MIC) گونه های کلبسیلا شناسایی شده، نسبت به آنتی بیوتیک های کاربنی سیلین، سفتی زوکسیم و سیپروفلوکساسین از روش تهیه رقت در لوله macrodilution broth test استفاده شد. یافته ها : از ۱۲۰۰ نمونه جدا شده ۳۰۰ نمونه (۲۵درصد) کلبسیلا تشخیص داده شد. بیشترین کلبسیلای تشخیص داده شده از نمونه های ادرار (۷۳ درصد) بود و کلبسیلا پنومونیه (۹۴ درصد) فراوان ترین گونه جدا شده بود. نتایج MIC و حداقل غلظت مهارکنندگی (MBC) حاصله با استفاده از رقت های متوالی، محدوده غلظت هایی که رشد گونه های مختلف کلبسیلا را متوقف ساخت؛ به ترتیب برای کاربنی سیلین ۱۶-۱۰۲۴ μg/ml ، سفتی زوکسیم ۴-۲۵۶ μg/ml و سیپروفلوکساسین ۱۶-۰.۲۵ μg/ml به دست آمد. ۹۴ درصد از کل گونه های کلبسیلا نسبت به کاربنی سیلین، ۶ درصد به سفتی زوکسیم و یک درصد به سیپروفلوکساسین مقاوم بودند. نتیجه گیری : دو داروی سیپروفلوکساسین و سفتی زوکسیم در درمان عفونت های ناشی از کلبسیلا مناسب هستند.

Klebsiella, Nosocomial infection, MIC, MBC, Ciprofloxacin, Ceftizoxime, کلبسیلا, عفونت بیمارستانی, حداقل غلظت کشنده, حداقل غلظت مهار کننده, سیپروفلوکساسین, سفتی زوکسیم