سعید خلیلی - Assistant Professor, Department of Biological Sciences, Shahid Rajaee Teacher Training University, Tehran, Iran
سیده فرزانه مهدویان - MSc Student in Medical Biotechnology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
نیلوفر احمدی فرد - MSc Student in Medical Biotechnology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
رضا ولدان - Assistant Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
نقی شهابی مجد - Assistant Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
حسین رنجبران - ۴Assistant Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Paramedical Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
محمدرضا مهدوی - Assistant Professor, Department of Laboratory Sciences, Faculty of Allied Medical Sciences, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.Thalassemia Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
آتنا شریفی رضوی - Assistant Professor, Department of Neurology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
شعبانعلی خداشناس - Assistant Professor, Department of Medical Biotechnology, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

شکل بالغ فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز (BDNF)،  به گیرنده فاکتورهای رشد BDNF / NT-۳ (Trk-B)متصل می شود. این اتصال منجر به فعال شدن مسیر پیام رسانی Ras-MAPK می شود که در رشد و تکثیر سلول ها دخیل است. کمبود BDNF با بروز بیماری های مختلف و ظهور اثرات پیری مرتبط می باشد. در این مطالعه هدف ما طراحی پروتئین کایمریک LAMP-BDNF و ارزیابی آن برای هدف قرار دادن سلول های عصبی توسط روش های in silico است.. به همین منظور، با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک، ساختار پروتئین کایمریک BDNF / LAMP۲ پیش بینی و کیفیت آن تایید شد. سپس تعامل بین ساختارهای پروتئین BDNF / LAMP۲ و Trk-B با استفاده از روش های داکینگ پروتئین-پروتئین مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. برای مقایسه فعل و انفعالات بین این دو پروتئین با فعل و انفعلات Trk-B با آنتی بادی خاص آن از روش برهم نهی ساختار استفاده شد. نتایج به دست آمده نشان داد که پروتئین کایمریک BDNF / LAMP۲ می تواند ساختار اصلی مولکول BDNF را حفظ کند و می تواند به Trk-B نیز اتصال یابد. فعل و انفعالات بین پروتئین های  BDNF / LAMP۲ و Trk-B مشابه فعل و انفعالات بین Trk-B و آنتی بادی اختصاصی آن بود. با توجه به این نتایج ، پروتئین کایمریک BDNF / LAMP۲b که بر سطح  اگزوزوم ها بیان می شود، قادر است سلول های عصبی را هدف قرار دهد و سبب انتقال بهتر دارو به بافت مغز شود.

exosomes, BDNF, Trk-B, LAMP۲, drug delivery, اگزوزوم, bdnf, trk-b, LAMP۲, دارو رسانی