مرتضی اولادنبی - Assistant Professor, Congenital Malformations Research Center, School of Advanced Technologies in Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran
الهام هاشمی نسب گرجی - MSc in Cell and Molecular Biology, Molecular and Cell Biology Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
مهدی محمدی - General Practitioner, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
سهند لطفی - General Practitioner, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
جواد حمله ور - General Practitioner, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
فرزاد دست آویز - MSc in Human Genetics, Student Research Committee, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran
ابوذر باقری - Assistant Professor, Molecular and Cell Biology Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

سابقه و هدف: ناشنوایی یک اختلال رایج حسی می باشد. مطالعات نشان داده اند ناشنوایی در ۵۰ درصد موارد علل ژنتیکی (وراثتی) و در ۵۰ درصد باقیمانده غیر وراثتی، علل محیطی و ناشناخته دارد. هدف از این مطالعه، بررسی نﻘش ازدواج خویشاوندی و رابطه بین نوع و الگوی توارثی ناشنوایی در خانواده های دارای بیش از یک بیمار ناشنوا در استان گلستان است. مواد و روش ها: ۱۶۵ خانواده ناشنوا که پرونده آن ها در اداره کل بهزیستی استان گلستان موجود بود طی سال­های ۱۳۹۸-۱۳۹۹ به صورت تصادفی انتخاب شدند. طی مصاحبه چهره به چهره با والدین، پرسشنامه حاوی اطلاعات تکمیلی از قبیل تعداد افراد بیمار و میزان ناشنوایی جمعآوری گردید. داده ها توسط نرم افزار SPSS آنالیز شدند. یافته ها: میانگین سنی افراد مورد مطالعه، ۷۱/۹ ± ۶۷/۲۷ سال بود. ۱/۴۲ درصد و ۹/۵۷ درصد ناشنوایان به ترتیب زن و مرد بودند. در ۸۵ درصد موارد، عامل ژنتیکی و ۱۵ درصد موارد عامل اکتسابی از علل ناشنوایی شناخته شد که از میان علل ژنتیکی الگوی توارث ۹/۹۰ درصد جمعیت از نوع اتوزومی مغلوب و ۱/۹ درصد موارد از نوع اتوزوم غالب بود. علاوه بر این، ۷۰ درصد ازدواج خویشاوندی داشتند که در ۸۰ درصد موارد، نسبت فامیلی از نوع درجه ۱ بود. استنتاج: عامل ژنتیکی با الگوی توارث اتوزوم مغلوب، شایع ترین عامل ناشنوایی است. آگاهی زوجها از پیامدهای ازدواج خویشاوندی و انجام مشاوره های ژنتیکی در این زمینه، ضروری به نظر می رسد.

Syndromic deafness, nonsyndromic deafness, consanguineous marriage, hereditary pattern, ناشنوایی سندرومی, ناشنوایی غیر سندرومی, ازدواج فامیلی, الگوی توارثی