فاطمه منتظر - Assistant Professor, Department of Pathology, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
حسین لمسه چی - General Practitioner, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
رضا ولدان - Assistant Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
اکبر هدایتی زاده عمران - Associate Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-communicable Diseases Institute ,Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
محمد اسلامی جویباری - Assistant Professor, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
قاسم جان بابایی - Professor, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
ام البنین امجدی - MSc in Molecular and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
محدثه احمدی - MSc in Biotechnology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
رضا علیزاده نوائی - Assistant Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-communicable Diseases Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

سابقه و هدف: با توجه به نقش مطرح شده برای سلول های بنیادی سرطان در ایجاد سرطان، هدف از این مطالعه تعیین بیان مارکر LGR۵ در سرطان معده و ارتباط آن با ژنوتیپ Cag A عفونت هلیکوباکترپیلوری می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی بر روی نمونه های بیوپسی معده بیماران مراجعه کننده به کلینیک تخصصی طوبی در بازه زمانی سال ۹۷-۹۶ انجام گرفت. پس از بررسی پرونده های بیماران، افرادی که سن بیش از ۵۰ سال داشتند وارد مطالعه شدند. گروه مورد شامل نمونه های بافت سرطان معده همراه با عفونت هلیکوباکترپیلوری (۳۰ نفر) و گروه کنترل نمونه های بافت غیر مبتلا همراه با عفونت هلیکوباکترپیلوری (۳۰ نفر) بودند. وضعیت بیان مارکر LGR۵ توسط روش IHC و ژنوتیپ cagA توسط روش PCR تعیین شد. یافته ها: میانگین سنی در دو گروه مبتلا به سرطان و گروه کنترل به ترتیب ۱/۱۰±۵/۶۹ و ۸/۷±۳/۶۲سال بود (۰۰۳/۰=P). ۲۳ نفر (۷/۷۶ درصد) در گروه مبتلا به سرطان و ۲۴ نفر (۸۰ درصد) در گروه کنترل از نظر ژنوتیپ cagA مثبت بودند. بیان بالای مارکر LGR۵ در ۱۵ نفر (۷/۵۱ درصد) از بیماران مبتلا به سرطان معده و در ۱۱ نفر (۳/۳۹ درصد) از افراد گروه کنترل مشاهده شد (۴۲۹/۰=P). همچنین بیان بالای این مارکر در ۱۸ مورد (۹/۴۰ درصد) افراد با ژنوتیپ cagA مثبت و ۸ مورد (۵/۶۱ درصد) افراد با ژنوتیپ cagA منفی دیده شد ( ۲۲/۰=P). استنتاج: بیان بالای مارکر LGR۵ در نیمی از بیماران مبتلا به سرطان معده مشاهده شد و ارتباط معنی داری با ژنوتیپ cagA هلیکوباکترپیلوری یافت نشد.

gastric cancer, Helicobacter pylori, LGR۵, سرطان معده, هلیکوباکترپیلوری, LGR۵