اثرات سیلیبینین بر بیان ژن های نیتریک اکساید سنتاز طی ایسکمی-ریپرفیوژن گرم کبدی در رت های بالغ نر
عنوان مقاله: اثرات سیلیبینین بر بیان ژن های نیتریک اکساید سنتاز طی ایسکمی-ریپرفیوژن گرم کبدی در رت های بالغ نر
شناسه ملی مقاله: JR_JMUMS-28-164_001
منتشر شده در در سال 1397
شناسه ملی مقاله: JR_JMUMS-28-164_001
منتشر شده در در سال 1397
مشخصات نویسندگان مقاله:
احسان نبی پور - MSc in Biochemistry, Department of Biochemistry-Genetic and Plant Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Damghan Branch, Damghan, Iran
وحید اکبری کردخیلی - MSc in Clinical Biochemistry, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
سهیل عزیزی - Assistant Professor, Department of Laboratory Medicine, Faculty of Allied Medical Sciences, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
عباس خنکدار طارسی - Assistant Professor, Molecular and Cell Biology Research Center, Department of Biochemistry-Biophysics and Genetics, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
خلاصه مقاله:
احسان نبی پور - MSc in Biochemistry, Department of Biochemistry-Genetic and Plant Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Damghan Branch, Damghan, Iran
وحید اکبری کردخیلی - MSc in Clinical Biochemistry, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
سهیل عزیزی - Assistant Professor, Department of Laboratory Medicine, Faculty of Allied Medical Sciences, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
عباس خنکدار طارسی - Assistant Professor, Molecular and Cell Biology Research Center, Department of Biochemistry-Biophysics and Genetics, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
سابقه و هدف: آسیب های ایسکمی- ریپرفیوژن (I/R) کبدی، علت اصلی نارسایی کبد در جراحی های مختلف به خصوص پیوند کبد می باشد. از آن جایی که ROS علت عمده آسیب های کبدی است، به کارگیری آنتی اکسیدان ها برای کاهش این عوارض در اولویت قرار دارد. این مطالعه با هدف ارزیابی اثرات سیلیبینین بر آسیب های کلی بافت کبد و بیان ژن های eNOS و iNOS (نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی و القایی) طی I/R انجام پذیرفت.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، رت ها به چهار گروه هشت تایی، شامل گروه حامل (Vehicle) که رت ها مورد عمل لاپارتومی قرار گرفته و حامل (DMSO۱۰%) دریافت کردند، گروه SILI که رت ها همراه لاپاراتومی، سیلیبینین دریافت کردند، گروه I/R که رت ها مورد عمل I/R قرار گرفته و حامل دریافت کردند و گروه I/R+SILI که رت ها همزمان با I/R، سیلیبینین دریافت کردند، تقسیم شدند. سیلیبینین در گروه ها برای هر رت دو بار، هر بار با دوز mg/kg ۵۰ (I.P) تزریق گردید. پس از یک ساعت ایسکمی و ۵ ساعت ریپرفیوژن، نمونه های خون برای سنجش AST و ALT سرم و نمونه های کبد برای ارزیابی بیان ژن های eNOS و iNOS و بررسی های بافت شناسی جمع آوری شدند.
یافته ها: بین گروه های Vehicle و SILI در کلیه پارامتر ها، تغییر معنی داری مشاهده نشد (۰۵/۰p>). سطوح AST و ALT سرم در گروه I/R افزایش چشمگیری نسبت به گروه حامل داشت، که توسط سیلیبینین کاهش قابل توجهی پیدا کرد. همچنین آسیب های بافتی مشاهده شده در گروه I/R توسط سیلیبینین بهبود پیدا کرد. بیان ژن های iNOS و eNOS طی I/R به ترتیب افزایش و کاهش بارزی در مقایسه با گروه حامل داشت. درمان با سیلیبینین توانست بیان iNOS را کاهش دهد اما نتوانست اثر معنی داری روی بیان eNOS بگذارد(۰۵/۰p>).
استنتاج: سیلیبینین اثرات حمایتی روی کبد طی I/R از خود نشان داده و می تواند با کاهش بیان iNOS، از اثرات مضر آن بکاهد.
کلمات کلیدی: Ischemia-reperfusion, eNOS, iNOS, silibinin, ایسکمی- ریپرفیوژن, نیتریک اکسید سنتاز, سیلیبینین
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1786240/