خدیجه بازویی - Assistant Professor, Department of Biology, Islamic Azad University, Arsanjan Branch, Arsanjan, Iran
محبوبه نصیری - Assistant Professor, Department of Biology, Islamic Azad University, Arsanjan Branch, Arsanjan, Iran
هاجر کامفیروزی - MD, Cardiovascular Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

سابقه و هدف: رونوشت غیرکدکننده طویل Lnc-Ang۳۶۲ نقش اساسی در بیان miR-۲۲۱ و miR-۲۲۲ ایفا می­کند. ناک داون منجر به کاهش بیان این دو میکروRNA و همچنین کاهش تکثیر سلول­های ماهیچه صاف در پاسخ به آسیب عروقی می­شود. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط احتمالی بین پلی­مورفیسم Lnc-Ang۳۶۲ rs۷۸۸۷۰۶۲A/G با خطر بروز بیماری عروق کرونر در بیماران با ریسک پایین مورد توجه قرار گرفت. سابقه و هدف: رونوشت غیرکدکننده طویل Lnc-Ang۳۶۲ نقش اساسی در بیان miR-۲۲۱ و miR-۲۲۲ ایفا می کند. ناک داون Lnc-Ang۳۶۲ منجر به کاهش بیان این دو میکرو RNA و همچنین کاهش تکثیر سلول های ماهیچه صاف عروق، در پاسخ به آسیب عروقی می شود. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم rs۷۸۸۷۰۶۲A/G، Lnc-Ang۳۶۲ با خطر بروز بیماری عروق کرونر آترواسکلروتیک در بیماران با ریسک پایین مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، ۲۹۹ نفر شامل ۱۵۰ بیمار مبتلا به اختلال عروق کرونر آترواسکلروتیک و ۱۴۹ فرد سالم به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین ژنوتیپ مارکر پلی مورفیسم A/G rs۷۸۸۷۰۶۲ با روش PCR-RFLP انجام گرفت و نتایج توسط نرم افزار آماری SPSS ۱۹ تجزیه و تحلیل شد. یافته ها: ارتباط معنی داری در جهت کاهش خطر بروز بیماری عروق کرونر بین ژنوتیپ هتروزیگوت AG و ژنوتیپ های حامل آلل G (GG+AG) مشاهده گردید. آلل G ریسک بروز بیماری را کاهش می دهد (۰۰۴/۰ = p، ۷/۰-۱۵/۰ :CI ۹۵ درصد، ۳۲/۰ :OR). در تقسیم بندی جمعیت براساس جنسیت، کاهش ریسک بروز بیماری درحضور ژنوتیپ هتروزیگوت و ژنوتیپ های حامل آلل G در جمعیت زنان و مردان مشاهده شد. استنتاج: واریانت رونوشت Lnc-Ang۳۶۲ احتمالا می تواند به عنوان مارکر مولکولی برای غربال گری افراد کم خطر مستعد بروز بیماری های عروق کرونر آترواسکلروتیک در نظر گرفته شود.

Lnc-Ang۳۶۲, coronary artery disease, polymorphism, Lnc-Ang۳۶۲, بیماری های عروق کرونر, پلی مورفیسم