حامد فرهادی کهن - . کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
فریبا کرامت - ۲ . مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ۳. استاد، گروه بیماری های عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
حسن محمودی - دانشجوی دکتری باکتری شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
علیرضا زمانی - استاد، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
مسعود سعیدی جم - استاد، مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
محمد ابراهیم غفاری - دانشجوی دکتری آمار، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سیما کاظمی - دانشجوی دکتری باکتری شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
محمدیوسف علیخانی - مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایراناستاد، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

سابقه و هدف: بروسلوز یک عفونت سیستمیک است که توسط کوکوباسیل های گرم منفی به نام بروسلا ایجاد می گردد.۱۷IL- از سیتوکاین های مهمی است که در کنترل پاسخ ایمنی میزبان نسبت به بروسلوزیس نقش دارد. هدف از این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم ژن کدکننده ی ۱۷IL- در بیماران مبتلا به بروسلوز در مقایسه با افراد سالم می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد – شاهدی، تعداد ۸۶ نفر از افراد مبتلا به بروسلوز به عنوان گروه بیمار، براساس علائم بالینی، وارد مطالعه شدند که توسط روش های سرولوژی، کشت و PCR، ابتلاء به بروسلوز آنها تائید گردید. تعداد ۸۶ نفر از افراد سالم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. سپس برای هر دو گروه، پلی مورفیسم ژن کدکننده ی اینترلوکین ۱۷ به روش PCR-RFLP مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که ژنوتیپ های) ۱۲/۰-۰۱/۰ (%CI: ۰۴۷/۰ AA (OR= و  (۳۹/۵۵۴۱-۴۹/۲۰CI:%۹۵ ) ۲۰/۳۳۷ GG(OR =  در موقعیت -۱۹۹۸ G/A  در دو گروه مورد - شاهد (۰۰۱/۰ (P-value (GG)=(۰۰۱/۰ (P-value (AA)= معنی دار می باشند؛ به طوری که فراوانی ژنوتیپ AA در گروه شاهد بیش تر از گروه بیمار بود، در صورتی که فراوانی ژنوتیپ GG در گروه بیمار بیش تر از گروه شاهد است. نسبت شانس ابتلا به بروسلوز در افرادی که ژنوتیپ GG دارند، نسبت به افرادی که ژنوتیپ AA دارند، ۴۱ برابر بیش تر است. استنتاج: ژنوتیپ های AA و AG در موقعیت -۱۹۹۸A/G از اهمیت بالاتری برخوردار می باشند. به طوری که شانس ابتلا به بروسلوز در افرادی که دارای ژنوتیپ GG در نقطه (-۱۹۹۸)، هستند ۴۱ برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپ AA (-۱۹۹۸) دارند بیش تر است، به عبارتی دیگر ژنوتیپ AA در برابر ابتلا به این بیماری در نقاط (-۱۹۹۸) محافظت کننده می باشد.

Interleukin-۱۷, cytokines, brucellosis, polymorphism, اینترلوکین ۱۷, سایتوکاین, بروسلوزیس, پلی مورفیسم