ندا سلیمانی - Assistant Professor, Department of Microbiology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
بهارک فرهنگی - MSc in Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
مسعود حسینی - Professor, Department of Microbiology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran

سابقه و هدف: سرطان سینه از علل عمده مرگ و میر زنان در سراسر جهان می باشد. درمان های دارویی متعارف با استفاده از داروهای سیتوتوکسیک دارای سطح بالایی از عوارض جانبی برای بیمار است. امروزه محققین به دنبال درمان جایگزین با اثرات جانبی کم و حداکثر بهره وری می باشند. داستیل کیتین پلیمرکربوهیدراتی است که به عنوان یک ترکیب زیست تخریب پذیر و زیست سازگار مطرح می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارزیابی اثر نانوذرات داستیل کیتین بر میزان بیان ژن VEGF در مدل متاستاتیک سرطان سینه می باشد. مواد و روش ها: نانوذرات داستیل کیتین سنتز شد. سایز و بار و مورفولوژی آن تعیین گردید. مدل موش های توموری سرطان سینه با داستیل کیتین تیمار شدند. بیان ژن VEGF با روش real time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: اندازه داستیل کیتین به طور میانگین ۲۱۰ نانومتر تعیین شد. آنالیز آماری با (P<۰.۰۵) نشان داد که داستیل کیتین موجب کاهش بیان ژن VEGF در مقایسه با گروه کنترل می شود. استنتاج: داستیل کیتین بر بیان ژن های متاستاتیک در مدل موش های توموری سرطان سینه در مطالعات حیوانی اثر کاهشی دارد. این ترکیب ممکن است به عنوان یک ابزار جدید برای راهکار های درمانی برای درمان سرطان در آینده مطرح باشد.

Deacetyl chitin, breast cancer, metastasis, VEGF gene, داستیل کیتین, سرطان سینه, متاستاز, ژن VEGF.