میترا اسلام دوست - علوم پزشکی مازندران
فاطمه یاری - علوم پزشکی مازندران
مهین نیکوگفتار - علوم پزشکی مازندران
مینو احمدی نژاد - علوم پزشکی مازندران
محمد رضا طباطبایی - علوم پزشکی مازندران
راضیه فدایی - علوم پزشکی مازندران

بر روی αMβ بر سطح پلاکت می شود و به دنبال آن گیرنده های ۲ gpIbα سابقه و هدف: سرما سبب تجمع گیرنده تجمع یافته را شناسایی کرده و پلاکت ها را می بلعند. به نظر می رسد، پوشاندن gpIbα ماکروفاژهای کبدی، مولکول های با قند گالاکتوز، بتواند از اتصال و فاگوسیتوز پلاکت توسط ماک روفاژ جلوگیری کند ؛ gpIbα گروه های قندی مولکول بنابراین هدف از انجام این مطالعه تاثیر گلیکوزیلاسیون برعملکرد و فاگوسیتوز پلاکت ها در طول نگهداری فرآورده پلاکت کنسانتره در سرما می باشد. مواد و رو ش ها: در این مطالعه تجربی که در سال ۹۱ انجام شد، ۲۱ کیسه پلاکت کنسانتره از سازمان انتقال خ ون UDP-Gal ایران تهیه و هرکیسه به سه قسمت تقسیم گردید. برای انجام گلیکوزیلاسیون به یکی از کیسه ها، محلول استوک تزریق شد. کیسه ها در دماهای مختلف قرار داده شده و در روزهای مختلف،پارامترهای شمارش سلولی، اگرگیشن پلاکتی و بررسی گردید. در نهایت داده های به دست آمده به وسیله (THP میزان بلع پلاکت ها توسط ماکروفاژها (سوش سلولی ۱ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. (Wilcoxon) آزمون غیر پارامتریک یافته ها: نتایج نشان داد که شمارش و عملکرد پلاکتی در دمای ۴ درجه سانتی گراد، تقریبا ثابت می ماند. گالاکتوزیلاسیون و نگهداری در سر ما سبب پاسخ بهتر پلاکت ها به اگونیست ها در تست آگریگاسیون شده اما نمی توانداز جلوگیری نماید. THP بلع و فاگوسیتوز پلاکت ها توسط سوش سلولی ۱ تاثیر THP استنتاج: انجام گالاکتوزیلاسیون و نگهداری پلاکت ها در سرما در فاگوسیتوز آن ها توسط سلول های ۱ ندارد. به دلیل ن گهداری خوب شمارش و عملکرد پلاکت درطول زمان ذخیره در ۴ درجه سانتی گراد، مطالعه ذخیره پلاکت کنسانتره در سرما می تواند در آینده مورد بررسی قرار گیرد.

Platelet concentrate, glycosylation, phagocytosis, پلاکت کنسانتره, گلیکوزیلاسیون, فاگوسیتوز