محمدرضا مهرابی - Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
مسعود سلیمانی - Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
سعید آبرون - Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
محمد واسعی - Department of Pathology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
محمدحسین مقدسی - Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

سابقه و هدف: سیستم های میکروفلوییدی ریزسازه هایی هستند که جهت تحقق کامل پروتوکل های کشت سلولی مرسوم در آزمایشگاه به کار گرفته می شوند. هدف این پژوهش طراحی و ساخت سیستم میکروفلوییدی و ارزیابی قابلیت آن جهت تولید اینترلوکین ۲ توسط سلول های جورکت بود. مواد و روش ها: ابتدا نقشه کانا لهای سیستم میکروفلوییدی با نرم افزار کورل دراو طراحی و با استفاده از لیتوگرافی نرم روی پلیمر پلی دی متیل سیلوکسان ساخته شد و پس از تعبیه سوراخ های ورودی و خروجی روی آن، به کمک روش با سرعت ۳ میکرولیتر در RPMI اکسیژن پلاسما روی اسلاید شیشه ای چسبانیده و به یک پمپ حاوی محیط کشت ۱۶۴۰ ساعت متصل گردید. سپس سلول های جورکت درسیستم تلقیح شدند. در تمام مدت انکوباسیون جریان پیوسته ای از محیط کشت و مواد محرک در کانال های این سیستم با سلول ها برخورد داشت. همزمان سلو لها در فلاسک نیز کشت داده شدند سپس از نظر تکثیر و تولید اینترلوکین با سیستم میکروفلوییدی مقایسه شدند. یافته ها: نتایج پژوهش حاکی از میزان تکثیر و تولید اینترلوکین ۲ توسط سلول های جورکت در سیستم میکروفلوییدی، به مقدار تقریبی دو برابر نسبت به کشت معمول بود ضمن آن که این سیستم روی حیات سلول ها نیز اثر منفی نگذاشت. استنتاج: سیستم میکروفلوییدی به دلیل ایجاد شرایط دینامیکی حاصل از جریان پیوسته مواد غذایی و حذف مواد زائد می تواند تقریبا شرایطی مشابه درون بدن برای تکثیر و تولید فرآورده های سلولی ایجاد کند علاوه بر این به دلیل کارایی بالاتر، مصرف مواد و محیط کشت به مراتب کم تر، می تواند جانشین روش های کشت سلولی مرسوم گردد.

Microfluidic system, Jurkat cell, cell culture, Interleukin-۲, سیستم میکروفلوییدی, سلول جورکت, کشت سلول, اینترلوکین ۲