گزارش یک مورد سندرم آپرت
عنوان مقاله: گزارش یک مورد سندرم آپرت
شناسه ملی مقاله: JR_JMUMS-11-31_012
منتشر شده در در سال 1380
شناسه ملی مقاله: JR_JMUMS-11-31_012
منتشر شده در در سال 1380
مشخصات نویسندگان مقاله:
مریم نخشب
فریدون مجتهدزاده
فاطمه پورفاطمی
خلاصه مقاله:
مریم نخشب
فریدون مجتهدزاده
فاطمه پورفاطمی
سندرم آپرت (Apert) یکی از انواع کرانیوسین استوزیس است و از دسته سندرم های Acrocephalosyndactyly می باشد که علاوه بر کرانیوسین استوزیس با ناهنجاری توام انگشتان دست یا پا نیز همراه است. شایعترین علایم بالینی این سندرم، اکروسفالی و توری براکی سفالی(Turribrachycephaly) ، پیشانی بلند، بخش میانی صورت رشد نیافته، چشم ها برآمده (Proptosis)، خط چشم ها به صورت شیار،Antemongoloid ، شکاف کام، چسبندگی انگشتان در دست و پا، و انگشت شست کلفت و کوتاه می باشد.در این جا یک مورد از سندرم آپرت با علایم شاخص این بیماری معرفی می شود.
کلمات کلیدی: Âpert syndrome, Çongenital disorder, Çranyosynostosis, کرانیوسین استوزیس، سندرم آپرت، ناهنجاری مادرزادی
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1790321/