گزارش موارد پاراپلژی اسپاستیک فامیلی
عنوان مقاله: گزارش موارد پاراپلژی اسپاستیک فامیلی
شناسه ملی مقاله: JR_JMUMS-17-58_016
منتشر شده در در سال 1386
شناسه ملی مقاله: JR_JMUMS-17-58_016
منتشر شده در در سال 1386
مشخصات نویسندگان مقاله:
پرویز یزدان پناه
خلاصه مقاله:
پرویز یزدان پناه
پاراپلژی اسپاستیک فامیلی گروهی از بیماری های ناهمگن نرون حرکتی می باشد که از نظر کلینیکی به وسیله ضعف بآرامی پیش رونده و اسپاستیسیتی اندام های تحتانی مشخص می شود. این بیماری در هر سنی می تواند اتفاق افتد ولی عمدتا در دوره بچگی یا در اوایل دوره بزرگسالی اتفاق می افتد. الگوی وراثت این بیماری عمدتا اتوزومال غالب میباشد ولی می تواند اتوزومال مغلوب و ندرتا x مغلوب باشد. شیوع این بیماری از ۲ تا ۴.۳ مورد در ۱۰۰۰۰۰ جمعیت می باشد.در این مطالعه ۵ و ۳ بیمار از دو خانواده، با ضعف و گرفتگی اندامهای تحتانی از دهه اول زندگی مراجعه کرده بودند.در معاینه این بیماران حس طبیعی، اسپاستیسیتی مچ پاها، پاسخ های مثبت کفی پایی، رفلکس های وتری ۴.۲، راه رفتن روی نوک پاها و دچار کوتاهی زانوها و مچ بودند. الگوی وراثت بیماری در این بیماران اتوزومال غالب بود.
کلمات کلیدی: Spasticity, Paraplegia, Motor neuron disease, اسپاستیسیتی، پاراپلژی، بیماری نرون حرکتی
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1791931/