گلشن برات وند - گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران
زهرا پوراسماعیل - گروه ژنتیک ، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران

امروزه فناوری CRISPR/Cas در پیشرفت علم پزشکی بیولوژیکی خصوصا در حوزه ویرایش کارآمد ژن ها، نقش به سزایی دارد. ویرایش ژنوم یا ویرایش ژن یک فناوری محبوب است که در دارو درمانی، مطالعات عفونی و بیوتکنولوژیکشاورزی استفاده می شود. ابزارهای ویرایش ژنوم برای مطالعه عملکرد دقیق یک ژن با برش و تغییر در یک مکان برنامهریزی شده از طریق درج، حذف یا جایگزینی استفاده شده است.درابتدا،تکنیک های مرسوم ویرایش ژن مانند نوترکیبی همولوگ HR برای غیرفعالسازی ژن مورد استفاده قرار می گرفت، اما اثربخشی HR بسیار کم بود ،بعد ها ، کاهشهدفمند ژن با استفاده از تکنیک تداخل RNA ، فناوری سریع و کم هزینه ای را در اختیار محققان قرار داد تا ژن موردنظر را برای مطالعه عملکردهای آن خاموش کنند. با این حال، همچنین نتوانست توالی مورد نظر را که با اثرات غیرقابلپیشبینی خارج از هدف مواجه بود و تنها به طور موقت یا جزئی از عملکرد ژن بازداری میکرد، به طور کامل از بین ببرد.ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR به عنوان یک ابزار قدرتمند برای درمان طیف گسترده ای از بیماری های ژنتیکی ظاهرشده است .در این مطالعه مروری، به بررسی مکانیسم و کاربردهای پروتئین هایCRISPR/Cas۹/Cas۱۲/Cas۱۳/Cas۱۴ در مهندسی ژنوم خواهیم پرداخت.

و CRISPR/Cas، ویرایش ژنوم، اندونوکلئاز DNA ، RNA targeting