حدیث مطرودی - مرکز تحقیقات علوم زیستی و بیوتکنولوژی – دانشگاه تبریز – تبریز- ایران
سهیل صبوری - مرکز تحقیقات علوم زیستی و بیوتکنولوژی – دانشگاه تبریز – تبریز- ایران
اسرین محمودی - مرکز تحقیقات علوم زیستی و بیوتکنولوژی – دانشگاه تبریز – تبریز- ایران
سالار صبوری - مرکز تحقیقات علوم زیستی و بیوتکنولوژی – دانشگاه تبریز – تبریز- ایران
نازلی خواجه نصیری - گروه علوم زیستی – موسسه آموزشی عالی ربع رشیدی -تبریز – ایران
فاطمه زینالی - گروه علوم زیستی – موسسه آموزشی عالی ربع رشیدی -تبریز – ایران

دومین سرطان شایع و پنجمین علت مرگ و میر در سراسر جهان سرطان پستان است، دشواری مکانیزم های مولکولی کهتوسعه تومور را تنظیم می کند، ناهمگونی سرطان پستان را معین می کند. در سطوح مولکولی این گوناگونی در انتخابراه حل های درمان و پیش آگهی بیماری یک مسئله است. برای این مطالعه یک گروه داده بیان ژن طبق ریز آرایه ازپایگاه عمومی GEO) Gene Expression Omnibus NCBI یافت شده که از عدد های الحاقی ژن برای مجموعه یداده های بدست آمده در بردارنده ی GSE۱۳۴۳۵۹ با GPL۱۷۵۸۶ که حد واسط چند آرایه ای قوی RNA برای تبدیلکردن Log۲ ، نرمال سازی و تصحیح پس زمینه که از قبل پردازش شده برای بررسی توس ط array qualitymctrics در Rتحقق یافتند. بر اساس آنالیز هایی که بررسی کردیم در سرطان پستان در مسیر های سیگنالینگ مختلف، ژن ها و مسیر ژنهایی که باعث افزایش بیان می شود را مورد بررسی قرار دادیم که یکسان با تحقیقاتی که از پیش صورت گرفته شده،است. نتیجه گیری : طبق آنالیز بدست آمده مشاهده کردیم که در بافت تومور نسبت به حاشیه تومور با در نظر گرفتنLogFC<۰.۲ -> ۰.۲ و P-Value<۰.۵ زیاد شدن بیان ارتباط معناداری بین داده های بدست آمده است. هدف از مطالعهی ما بررسی متاآنالیز RNA های غیر کد کننده طولانی و mRNA در بافت تومور و حاشیه ی تومور مبتلایان به سرطانپستان که با توجه به داده ها به این دست یافتیم که بافت تومور نسبت به حاشیه ی تومور افزایش بیان دارد.

سرطان پستان (BC) ، RNA های غیر کد کننده طولانی (LncRNAs) ، mRNA ، متاآنالیز