فرین ملکی فرد - Department of Microbiology, Facutly of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
نوروز دلیرژ - Department of Microbiology, Facutly of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
رحیم حب نقی - Department of Pathobiology, Facutly of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
حسن ملکی نژاد - Department of Pharmacology, University of Medical Sciences, Urmia, Iran

زمینه و هدف: دیابت نوع ۱ یک بیماری خودایمن است و در اثر تولید ناکافی انسولین در بدن ایجاد می شود. آل ترانس رتینوئیک اسید(ATRA)  آنتی اکسیدان، ضد سرطان و ضدالتهاب است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات آل ترانس رتینوئیک اسید بر هیستو پاتولوژی پانکراس در موش های دیابتی شده بود. مواد و روش ها: دیابت به وسیله چندین دوز متوالی و کم استرپتوزوتوسین (STZ) در موش های نر C۵۷BL/۶ القا شد (روزانه mg/kg/day ۴۰، ۵ روز متوالی). بعد از القاء دیابت، موش ها تحت درمان با آل ترانس رتینوئیک اسید به مدت ۲۱ روز (روزانه ۲۰ میلی گرم/ کیلوگرم، داخل پریتوئن) قرار گرفتند. در روز آخر، پانکراس جداسازی شده و به روش هماتوکسیلین ائوزین (H&E) و گوموری آلدهید فوشین (GAF) برای بررسی های پاتولوژی پانکراس (تعداد جزایر، تعداد سلول های بتا و قطر جزایر) رنگ آمیزی گردید.  نتایج: درمان با ATRA در موش های دیابتی شده سبب افزایش میانگین تعداد جزایر، قطر جزایر و تعداد سلول های بتا در مقایسه با گروه کنترل دیابتی گردید (۰۵/۰˂P ) نتیجه گیری: این یافته ها نشان می دهد که ATRA سبب بهبود بافت پانکراس در طی تخریب سلول های بتا پانکراس در دیابت نوع ۱ ناشی از القاء توسط STZ در موش می گردد.

Type ۱ diabetes, All-trans Retinoic Acid, Pancrease, Streptozotocin, : دیابت نوع ۱, آل ترانس رتینوئیک, پانکراس, استرپتوزوتوسین