تاثیر عصاره اتانولی جلبک دریایی قرمز و مسیرهای عصبی دخیل در درد ناشی از فرمالین در موش سوری
عنوان مقاله: تاثیر عصاره اتانولی جلبک دریایی قرمز و مسیرهای عصبی دخیل در درد ناشی از فرمالین در موش سوری
شناسه ملی مقاله: JR_JCPS-17-4_004
منتشر شده در در سال 1399
شناسه ملی مقاله: JR_JCPS-17-4_004
منتشر شده در در سال 1399
مشخصات نویسندگان مقاله:
مهسا ایری - Graduate student, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
امیراقبال خواجه رحیمی - دانشکده دامپزشکی،دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات ،تهران ،ایران
شاهین حسن پور - Department of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
خلاصه مقاله:
مهسا ایری - Graduate student, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
امیراقبال خواجه رحیمی - دانشکده دامپزشکی،دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات ،تهران ،ایران
شاهین حسن پور - Department of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
با توجه به عوارض ناشی از مصرف داروهای شیمیایی در کنترل درد، استفاده از داروهای گیاهی رو به افزایش است.جلبک قرمزدارای اثرات آنتی اکسیدان، ضد باکتریایی، ضد قارچی، ضد توموری و ضد میکروبی است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات عصاره اتانولی جلبک دریایی قرمز و مسیرهای عصبی دخیل در تست درد ناشی از فرمالین در موش سوری بود. ۱۲۵موش سوری نربالغ در ۶ مرحله آزمایشی قرار گرفتند. در آزمایش اول، تزریق داخل صفاقی سرم فیزیولوژی، عصارهجلبک قرمز (۵/۲، ۵ و ۱۰ میلیگرم بر کیلوگرم) و مورفین (۵ میلیگرم بر کیلوگرم) انجام شد. در آزمایش دوم، موشها تزریق داخل صفاقی سرم فیزیولوژی، عصاره جلبک قرمز (۱۰ میلیگرم بر کیلوگرم)، نالوکسان (آنتاگونییست غیرانتخابی اوپیوئیدی، ۲ میلیگرم بر کیلوگرم) و نالوکسان + عصاره جلبک قرمز را دریافت کردند. آزمایشات ۴ الی ۶ مشابه آزمایش دوم بود، اما تزریق فلومازنیل (آنتاگونیست غیرانتخابی گیرندههای GABA، ۵ میلیگرم بر کیلوگرم)، سیپروهپتادین (آنتاگونیست غیرانتخابی گیرندههای سروتونین، ۲ میلیگرم بر کیلوگرم)، کلرفنیرآمین (آنتاگونیست گیرندههای H۱ هیستامین، ۲۰ میلیگرم بر کیلوگرم) و سایمتیدین (آنتاگونیست گیرندههای H۲ هیستامین، ۵/۱۲میلیگرم بر کیلوگرم) بجای نالوکسان انجام شد. پس از ۳۰ دقیقه، تزریق زیر جلدی فرمالدئید در کف پای راست انجام و زمان لیسیدن، جویدن و گاز گرفتن پای تزریق شده(Licking Time) اندازهگیری شد. باتوجه به نتایج بدست آمده مورفین بطور معنی داری موجب کاهش زمان درد نسبت به گروه کنترل شد (۰۵/۰P<). عصاره جلبک قرمز بطور وابسته به دوز موجب کاهش زمان درد نسبت به گروه کنترل شد (۰۵/۰P<).تزریق نالوکسان + عصاره جلبک قرمز بطور معنی داری موجب کاهش اثرات ضد دردی عصاره جلبک قرمز در مقایسه با گروه عصاره جلبک قرمز شد (۰۵/۰P<).فلومازنیل + عصاره جلبک قرمز بطور معنی داری موجب کاهش اثرات ضد دردی عصاره جلبک قرمز شد (۰۵/۰P<).تزریق سیپروهپتادین+ عصاره جلبک قرمز بطور معنی داری موجب تقویت اثرات ضد دردی عصاره جلبک قرمز شد (۰۵/۰P<). تزریق کلرفنیرآمین + عصاره جلبک قرمز بطور معنی داری موجب کاهش اثرات ضد دردی عصاره جلبک قرمز شد (۰۵/۰P<). نتایج نشان دهنده این بود که اثرات ضددردی جلبک قرمز بوسطه مسیرهای اوپیوئیدرژیک، سروتونینرژیک، گاباارژیک و هیستامینرژیک میانجیگری میشود.
کلمات کلیدی: Red algae, Pain, Serotonergic, GABAergic, Histaminergic, mice
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1824038/