CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

تاثیر عصاره اتانولی جلبک دریایی قرمز و مسیرهای عصبی دخیل در درد ناشی از فرمالین در موش سوری

عنوان مقاله: تاثیر عصاره اتانولی جلبک دریایی قرمز و مسیرهای عصبی دخیل در درد ناشی از فرمالین در موش سوری
شناسه ملی مقاله: JR_JCPS-17-4_004
منتشر شده در در سال 1399
مشخصات نویسندگان مقاله:

مهسا ایری - Graduate student, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
امیراقبال خواجه رحیمی - دانشکده دامپزشکی،دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات ،تهران ،ایران
شاهین حسن پور - Department of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran

خلاصه مقاله:
با توجه به عوارض ناشی از مصرف داروهای شیمیایی در کنترل درد، استفاده از داروهای گیاهی رو به افزایش است.جلبک قرمزدارای اثرات آنتی اکسیدان، ضد باکتریایی، ضد قارچی، ضد توموری و ضد میکروبی است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات عصاره اتانولی جلبک دریایی قرمز و مسیرهای عصبی دخیل در تست درد ناشی از فرمالین در موش سوری بود.  ۱۲۵موش سوری نربالغ در  ۶ مرحله آزمایشی قرار گرفتند. در آزمایش اول، تزریق داخل صفاقی سرم فیزیولوژی، عصارهجلبک قرمز (۵/۲، ۵ و ۱۰ میلی­گرم بر کیلوگرم) و مورفین (۵ میلی­گرم بر کیلوگرم) انجام شد. در آزمایش دوم، موش­ها تزریق داخل صفاقی سرم فیزیولوژی، عصاره جلبک قرمز (۱۰ میلی­گرم بر کیلوگرم)، نالوکسان (آنتاگونییست غیرانتخابی اوپیوئیدی، ۲ میلی­گرم بر کیلوگرم) و نالوکسان + عصاره جلبک قرمز را دریافت کردند. آزمایشات ۴ الی ۶ مشابه آزمایش دوم بود، اما تزریق فلومازنیل (آنتاگونیست غیرانتخابی گیرنده­های GABA، ۵ میلی­گرم بر کیلوگرم)، سیپروهپتادین (آنتاگونیست غیرانتخابی گیرنده­های سروتونین، ۲ میلی­گرم بر کیلوگرم)، کلرفنیرآمین (آنتاگونیست گیرنده­های H۱ هیستامین، ۲۰ میلی­گرم بر کیلوگرم) و سایمتیدین (آنتاگونیست گیرنده­های H۲ هیستامین، ۵/۱۲میلی­گرم بر کیلوگرم) بجای نالوکسان انجام شد. پس از ۳۰ دقیقه، تزریق زیر جلدی فرمالدئید در کف پای راست انجام و زمان لیسیدن، جویدن و گاز گرفتن پای تزریق شده(Licking Time) اندازه­گیری شد. باتوجه به نتایج بدست آمده مورفین بطور معنی داری موجب کاهش زمان درد نسبت به گروه کنترل شد (۰۵/۰P<). عصاره جلبک قرمز بطور وابسته به دوز موجب کاهش زمان درد نسبت به گروه کنترل شد (۰۵/۰P<).تزریق نالوکسان + عصاره جلبک قرمز بطور معنی داری موجب کاهش اثرات ضد دردی عصاره جلبک قرمز در مقایسه با گروه عصاره جلبک قرمز شد (۰۵/۰P<).فلومازنیل + عصاره جلبک قرمز بطور معنی داری موجب کاهش اثرات ضد دردی عصاره جلبک قرمز شد (۰۵/۰P<).تزریق سیپروهپتادین+ عصاره جلبک قرمز بطور معنی داری موجب تقویت اثرات ضد دردی عصاره جلبک قرمز شد (۰۵/۰P<). تزریق کلرفنیرآمین + عصاره جلبک قرمز بطور معنی داری موجب کاهش اثرات ضد دردی عصاره جلبک قرمز شد (۰۵/۰P<). نتایج نشان دهنده این بود که اثرات ضددردی جلبک قرمز بوسطه مسیرهای اوپیوئیدرژیک، سروتونینرژیک، گاباارژیک و هیستامینرژیک میانجی­گری می­شود.

کلمات کلیدی:
Red algae, Pain, Serotonergic, GABAergic, Histaminergic, mice

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1824038/