جداسازی و شناسایی مولکولی باکتری های تولیدکننده کاروتنوئید
عنوان مقاله: جداسازی و شناسایی مولکولی باکتری های تولیدکننده کاروتنوئید
شناسه ملی مقاله: JR_NBR-6-1_007
منتشر شده در در سال 1398
شناسه ملی مقاله: JR_NBR-6-1_007
منتشر شده در در سال 1398
مشخصات نویسندگان مقاله:
Razieh sadat Solouki Nezhad - Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran.
Hanieh Asaadi - Department of Microbiology and Parasitology, Faculty of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran.
Yaser Eshaghi Milasi - Shahrekord University
Sajjad Yazdansetad - Department of Microbiology, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.
خلاصه مقاله:
Razieh sadat Solouki Nezhad - Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran.
Hanieh Asaadi - Department of Microbiology and Parasitology, Faculty of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran.
Yaser Eshaghi Milasi - Shahrekord University
Sajjad Yazdansetad - Department of Microbiology, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.
تولید رنگدانه از باکتری ها به علت مقرون به صرفه بودن، محصول بیشتر و استخراج آسانتر نسبت به سایر منابع از اهمیت خاصی برخوردار است. کاروتنوئیدها، از مهمترین رنگدانه ها با خواص آنتی اکسیدانی، پیش ساز ویتامینA ، افزایش دهنده تولید آنتی بادی، ضد تومور و پیشگیری کننده از بیماری های قلبی-عروقی هستند. هدف از این مطالعه جداسازی و شناسایی مولکولی باکتری های تولیدکننده رنگدانه کاروتنوئیدی و آنالیز آن با روش HPLC بود. تعداد ۲۰ نمونه خاک از مناطق مختلف شهر تهران جمع آوری شد. پس از رقت سازی، نمونه ها بر روی محیطBHI آگار کشت و در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد گرماگذاری شد. باکتری های تولیدکننده رنگدانه برای شناسایی بیشتر انتخاب و استخراج رنگدانه آنها بوسیله متانول انجام شد. غربالگری باکتری های تولیدکننده رنگدانه در دو سطح انجام گرفت: انتخاب سویه ها با استفاده از رنگ قابل مشاهده؛ آنالیز عصاره ها با طیف سنجی UV-VIS و تایید توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا .(HPLC) ابتدا، جدایه ها با استفاده از روش های فنوتیپی شناسایی شد و ژن ۱۶S rDNA آنها با روش PCR تکثیر و تعیین توالی شد. Staphylococcus epidermidis، Micrococcus aloeverae، Citricoccus alkalitolerans، Rhodococcus zopfii، Arthrobacter agilis،Dietzia natronolimnaea وRhodococcus ruber به عنوان سویه های تولیدکننده کاروتنوئید شناسایی شدند .بالاترین میزان جذب با استفاده از آنالیز طیف سنجی UV-VIS در Staphylococcus epidermidis و Dietzia natronolimnaea مشاهده شد. آنالیز HPLC نشان داد که کاروتنوئیدهای تولید شده در مقایسه با منحنی بتاکاروتن استاندارد، متعلق به بتاکاروتن هستند. میکروارگانیسم ها منبع بالقوه ای برای تولید کارتنوئیدها هستند. در این مطالعه، ما دو جنس باکتری (Staphylococcus epidermidis و Dietzia natronolimnaea) با توانایی بالای تولید کارتنوئید معرفی کردیم.
کلمات کلیدی: β-carotene, carotenoids, chromatography, pigment, spectrophotometry, بتاکاروتن, رنگدانه, کاروتنوئید, کروماتوگرافی, طیف سنجی
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1834934/