محمد مهدی رمضانی - آذربایجان شرقی، شبستر، دانشگاه آزاد اسلامی، ایران
ناصر رزم آرایی - آذربایجان شرقی، مرند ، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شعبه شمالغرب کشور، ایران
رضا آقایی - آذربایجان شرقی، شبستر، دانشگاه آزاد اسلامی، ایران
علی اصغر رزم آرای ایرانق - آذربایجان شرقی، شبستر، دانشگاه آزاد اسلامی، ایران

مقدمه و هدف: سلول های کشت شده طیور، بویژه سلول­های فیبروبلاست می­توانند منبع مفیدی برای محققین مختلف در زمینه مطالعات دارویی, کشت ویروس­های طیور، انسان و هم چنین تولید واکسن­های ویروسی را فراهم آورند .کشت این سلول­ها نیازمند وجود یک محیط پایه بهینه می­باشد و در حال حاضر گزینه های محدودی برای این محیط­های پایه وجود دارد.روش کار: این مطالعه با هدف جداسازی سلول های فیبروبلاست از جوجه­های SPF، ارزیابی رشد و تکثیر این سلول­ها در سه محیط کشت DMEM با گلوگز بالا، DMEM با گلوگز پایین و محیط کشت RMI۱۶۴۰ که با غلظت­های مختلفی از سرم جنین گوساله (FBS) غنی شده بودند، انجام گردید.نتایج: نتایج این مطالعه نشان داد که تفاوت معنی­داری در رشد و تکثیر فیبروبلاست های کشت شده در محیط کشت DMEM با گلوگز بالای غنی شده با ۱۰ درصد FBS در مقایسه با محیط کشت­های DMEM با گلوگز پایین و محیط کشت RMI۱۶۴۰ که با ۱۰ درصد FBS غنی شده بودند، وجود داشت (P<۰.۰۵). اما تفاوت معنی­داری در نتایج زمان دو برابر شدن این سلول ها در سه محیط کشت، مشاهده نگردید.نتیجه گیری: این نتایج نشان می­دهد که براحتی می­توان در آزمایشگاه سلول­های فیبروبلاست جنین جوجه را جداسازی نموده و با استفاده از محیط کشت­ DMEM با گلوگز بالای با ۱۰ درصد FBS تکثیر داد. نتایج این مطالعه می­تواند در تحقیقات مختلف دارویی و ویروس­شناسی و همچنین تولید واکسن­های مختلف ویروسی مورد استفاده محققین قرار گیرد.

فیبروبلاست جنین جوجه, DMEM, RMI۱۶۴۰, تخم مرغ SPF