شهریار سعیدیان - استادیار بیوشیمی، دانشگاه پیام نور، ایران
زهرا بقایی فر - استادیار سلولی تکوینی گیاهی، دانشگاه پیام نور، ایران
زیور پروانک - کارشناس ارشد بیوشیمی، دانشگاه پیام نور، ایران
مختار فتحی - استادیار، گروه علوم دامی، دانشکده کشاروزی، دانشگاه پیام نور، ایران

سرطان سینه در زنان در حدود ۱۰ درصد از کل سرطان های موجود و ۳۰ درصد از کل سرطان های درگیری را شامل می شود. بنابراین تشخیص زودهنگام آن نقش بسزایی در درمان خواهد داشت. ازآنجا که lncRNAها در بافت های سرطانی نسبت به بافت های نرمال بیان متغیر دارد، پتانسیل این مولکول ها را به عنوان بیومارکر برای تشخیص بیماری بالا می برد. همچنین تغییرات بیان lncRNAها در بیماران با نوع سابتایپ سرطان و نژاد استفاده از این مولکول ها را به عنوان بیومارکر برای تشخیص بیماری تشدید می کند. لذا هدف از این پژوهش، بررسی میزان بیان lncRNAهای GAS۵، NEAT۱ و SRA در نمونه­های توموری مبتلا به سرطان و و افراد سالم بود. در این مطالعه از بافت توموری ۲۲ فرد مبتلا به سرطان سینه و هم چنین ۲۲ نمونه بافت سالم از افراد تحت نظارت مستقیم پاتولوژیست و با توجه به علایم بالینی و یافته­های آزمایشگاهی از بیمارستان های شهر اصفهان جمع­آوری شدند. پس از استخراج RNA از بافت توموری و نرمال، ساخت cDNA طبق روش RT-qPCR انجام شد. سطح بیان lncRNA ژن­های GAS۵، NEAT۱ و SRA با استفاده از روش CT∆∆ محاسبه گردید. الگوی بیان ها با استفاده از نرم افزار Rest ۲۰۰۹ و SPSS نسخه ۱۶ مورد تحلیل قرار گرفت. نتایج Real Time Reverse transcription-PCR نشان داد میانگین میزان بیان نسبی ژن در نمونه های توموری، برای lncRNAهای GAS۵ و NEAT۱ به طور معنی دار کمتر از نمونه های نرمال بود. ولی برای lncRNA SRA هیچ تغییر بیانی مشاهده نگردید.

بیان ژن, تکنیک RT-qPCR, سرطان سینه, lncRNA, GAS۵‎, NEAT۱‎, SRA