زینب تثبیتی - مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
مریم سادات داداشی - مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
آزیتا چگینی - استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
مریم زادسر - IBTO

چکیده سابقه و هدف بیماران بتاتالاسمی نیازمند تزریق خون منظم هستند. واکنش تب­زای غیرهمولیتیک یا FNHTR شایع­ترین واکنش ناشی از تزریق خون می­باشد. یکی از دلایل بروز FNHTR ، آنتی­بادی ضد آنتی ژن­های لکوسیتی کلاس دو است. پلی­مورفیسم­های HLA در جوامع مختلف متفاوت بوده و می­تواند در بروز و یا مقاومت به FNHTR نقش داشته باشد. در مطالعه حاضر، به بررسی ارتباط پلی­مورفیسم در آلل­های HLA-DR با بروز FNHTR در بیماران بتاتالاسمی با تزریق خون مکرر استان تهران پرداختیم. مواد و روش ها در مطالعه مقطعی- تحلیلی حاضر، ۸۸ بیمار بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا با میانگین سنی ۲۸/۱۱ ± ۶۳/۳۸ سال و نسبت ۳۵ مرد (۸/۳۹%) و ۵۳ زن (۲/۶۰%) وارد مطالعه شده و جهت نتیجه بهتر، ۷۰ بیمار تالاسمی با بروز FNHTR با ۱۸ بیمار تالاسمی که بروز FNHTR نداشتند، مقایسه شدند. ژنوتیپ HLA-DR بیماران با روش PCR-SSP بررسی شد. مقایسه­ها با آزمون کای­دو و پیرسون انجام شد. یافته ها بررسی آلل­های HLA-DRB۱ نشان داد که آلل HLA-DRB۱*۱۱ بیشترین شیوع (۷/۲۶%) را دارد. ارتباط آماری معناداری بین آلل­های HLA-DR با بروز FNHTR مشاهده نشد. اگر چه ممکن است HLA-DRB۱*۱۰ به عنوان یک مارکر ژنتیکی احتمالی در محافظت از بروز FNHTR نقش داشته باشد (۰۴۹/۰ p=). نتیجه گیری در این مطالعه، ارتباطی بین فراوانی آلل های HLA-DR با بروز واکنش FNHTR در بیماران بتاتالاسمی با تزریق خون مکرر مشاهده نشد، درخصوص HLA-DRB۱*۱۰ این ارتباط معنادار بوده و می تواند آلل محافظت کننده باشد. بررسی سطح آللی HLA کلاس II در جمعیت های بزرگ تر می تواند داده های عمیق تری را در مورد این ارتباط نشان دهند.

Febrile Non-Hemolytic Transfusion Reaction, Blood Transfusion, Polymorphism (Genetics), HLA-DR, Thalassemia, کلمات کلیدی: واکنش تب زای غیر همولیتیک, تزریق خون, پلی مورفیسم (ژنتیک), HLA-DR, تالاسمی