لیلا یاوری - Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran.
بهروز حیدری - Department of Marine Science, Caspian Sea Basin Research Center, University of Guilan, Rasht, Iran
صابر خدابنده - Department of Marine Biology, School of Natural Resources & Marine Sciences, Tarbiat Modares University, Noor, Mazandaran, Iran.
حسین غفوری - Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran
مهوش هادوی - Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran

در مطالعه حاضر، اثرات مهاری استیل کولین استراز و فعالیت کاسپازی بخش دهانی شقایق دریایی موکتی Stichodactlya haddoni بررسی شد. نمونه های S. haddoni از منطقه بین جزر و مدی جزیره هرمز خلیج فارس تهیه شدند. جهت جداسازی فرکشنی با وزن ملکولی kDa۱۰۰-۳۰ از عصاره خام، اولترا فیلتراسیون میلی پور انجام شد. روش Ellman جهت سنجش مهار استیل کولین استراز استفاده گردید. سنجش فعالیت کاسپاز ۳ با استفاده از کیت کالریمتریک سنجش کاسپاز در سلول سرطانی سینه MCF-۷ انجام گرفت. در پایان آزمایش، بیشترین درصد مهار استیل کولین استراز در غلظت mg/ml ۶ از فرکشن  kDa۱۰۰-۳۰  مشاهده شد (p<۰.۰۵). میزان فعالیت کاسپاز ۳ در سلول های سرطانی MCF-۷ تیمار شده با غلظت µg/ml ۴۰۰، ۶۰۰ و ۸۰۰  نشان داد که پروتئین کاسپاز ۳ فعالیت معنی داری را پس از طی مدت ۱۲، ۲۴ و ۴۸ ساعت  داشت (p<۰.۰۵). غلظت µg/ml ۶۰۰ در فرکشن kDa۱۰۰-۳۰ بعد از گذشت هر سه زمان، بیشترین فعالیت کاسپازی را از خود بروز داد. درمجموع  می توان بیان نمود که سموم پروتئینی S. haddoni با وزن مولکولی kDa۳۰ تا ۱۰۰ می توانند اثرات ضد آلزایمری با مهار آنزیم استیل کولین استراز و اثر کشندگی بر سلول سرطانی سینه از طریق فعال کردن کاسپاز ۳ و القای احتمالی اپوپتوز داشته باشند.

Sea anemone, acetylcholinesterase, caspase, protein., شقایق دریایی, استیل کولین استراز, کاسپاز, پروتئین