شقایق مهروی - دانشجوی کارشناسی ارشد اصلاح نباتات دانشگاه تربیت مدرس
قاسم کریم زاده - دانشیار گروه اصلاح نباتات و بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه تربیت مدرس
علاءالدین کردنائیج - استادیار گروه اصلاح نباتات و بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه شاهد

در این تحقیق، برای بررسی کاریوتیپی تعداد 41 اکوتیپ گل راعی از تکنیک اسکواش و رنگ آمیزی با % استواورسئین 4 w/v استفاده شد. ویژگی های کروموزومی از جمله طول بازوی بلند، طول بازوی کوتاه، طولکل کروموزوم، نسبت بازوها، نسبت طول بازوی کوتاه به بلند، درصد شکل کروموزوم، طول کل کروماتین برای هر اکوتیپ ها در قالب طرح کاملا تصادفی با پنج تکرار مورد بررسی قرار گرفتند. اکوتیپ ها از لحاظ تمامپارامترهای کروموزومی با یکدیگر تفاوت معنی داری را نشان دادند. نتایج نشان داد که اکوتیپ های E4 تا E8 ، = با 23 n 3 کروموزوم و E14 = با ، 32 n 3 کروموزوم تتراپلوئید، اکوتیپ های E2 و E3 = با 31 n 3 کروموزوم تریپلوئید و اکوتیپ E1 = با 41 n = 3 دیپلوئید و سایر اکوتیپ ها با 33 n =31 ،3 n =23 ،3 n = 3 و 22 n 3 آنیوپلوئیدینشان دادند. در این میانگین طول کل کروماتین مربوط به اکوتیپ E7 μm 4/41 و کمترین آن مربوط به اکوتیپ E6 μm 3/2 بود. در بین اکوتیپ ها بیشترین حجم کروموزومی متعلق به اکوتیپ E9 μm 3/41 وکمترین مقدار آن مربوط به اکوتیپ E1 μm 3/31 بود. نوع کروموزوم ها بر اساس روش لوان و همکاران 4611 تعیین گردید که اکوتیپ ها دارای کروموزوم های از نوع m بودند. موقعیت تکاملی و تعیین تقارن کاریوتیپی اکوتیپ ها بر اساس آماره های درصد شکل کلی کاریوتیپ TF% ، شاخص تقارن S% و اختلاف طول نسبی کروموزوم DRL بررسی شد. تعیین تقارن کاریوتیپی بر اساس روش استیبنز 4694 صورت گرفت و اکوتیپ ها در تقارن کاریوتیپی A 4 و B 4 قرار گرفتند. بر اساس نتایج حاصل از تجزیه به مولفه های اصلی و تجزیه کلاستر اکوتیپ ها به 3 دسته تقسیم شدند.

گل راعی، پارامترهای کروموزومی، تجزیه کلاستر، تجزیه به مولفه های اصلی