آیسان اسماعیلی قزلجه میدان - کارشناس ارشد ژنتیک سلولی و مولکولی، دانشگاه غیرانتفاعی ربع رشید تبریز

ژنتیک در سلامت عمومی انسان ها نقش ایفا می کند. ژن ها دستورالعمل هایی برای ساخت پروتئین هایی فراهم می کنند که به تعیین ساختار و عملکرد هر سلول در بدن کمک می کنند. گذشته از تعیین ویژگیهای ارثی، ژنها به بسیاری از بیماریها مرتبط می باشند. دانشمندان اطلاعات ژنتیکی مربوط به سلامت را تعیین کرده اند. بر اساس ژنتیک و ویژگی های مولکولی افراد از لحاظ پزشکی به شیوه فرد محور برخی از بیماری ها در خانواده ها مانند سرطان های وراثتی شیوع داشته و از طریق شناسایی جهش های ژنتیکی قبل از بروز بیماری می توان به پیشگیری، تشخیص دقیق و درمان های فرد محور پرداخت. در همین راستا یکی از اصلی ترین مسائلی که ژنتیک در تشخیص بیماری های مزمن دارد، تعیین ویژگی های ژنتیکی و جغرافیایی افرادی است که بیماری را تجربه می کنند. بر اساس این ویژگی ها، افراد با خطر ابتلا به بیماری های مزمن مشخص می شوند و اقدامات پیشگیری و درمانی متناسب با وضعیت ژنتیکی آن ها انجام می شود.همچنین، ژنتیک می تواند در توسعه تست های تشخیصی پیشرفته به کار رود. این تست ها به شناسایی زودهنگام بیماری ها و تغییرات در ژنتیک افراد کمک می کنند. این اطلاعات ارزشمند به پزشکان و بیماران این امکان را می دهند تا درمان های سفارشی سازی شده را طراحی کنند.

کشف اطلاعات، اطلاعات ژنتیکی، حفظ سلامت