استفاده ازروشSOEing PCR جهت تغییر درتوالی ژن chit33 و همسانه سازی آن به منظور انتقال به گیاه
Publish place: 11th Iranian Crop Science congress
Publish Year: 1389
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 880
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NABATAT11_0557
تاریخ نمایه سازی: 11 خرداد 1392
Abstract:
دراین تحقیق جهت ایجادتغییر دریک نوکلئوتید ازتوالی DNA ژنومی ژنchit33 ازقارچTrichoderma atroviridae ازروش SOEing PCR استفاده گردید بدین منظور دوپرایمر درمحل موردنظر طراحی و سنتز شد با استفاده ازاین پرایمرها ژن تکثیر و درناقل pJET1.2 کلون گردید تعیین توالی با استفاده ازپرایمرهای وکتور تغییر ایجاد شده درژن را تایید نمود و سازه تایید شده به نام pJETMM1 نامگذاری گردید پس ازهضم انزیمی سازه به دست آمده و بازیابی ازروی ژل ژن chit33 درجایگاه انزیمی Xbal درناقل بیانی pBI121 کلون شد حضور ژن درناقل و جهت قرارگیری آن توسط الگوی PCR و هضم انزیمی مورد تایید قرارگرفت و سازه حاصله به نام PBIMM1 نامگذاری گردید درنهایت سازه تایید شده جهت انتقال به گیاه به Agrobacterium tumefaciens LBA4404 منتقل شده و با استفاده ازالگوی PCR تایید گردید.
Keywords:
آنزیمهای کیتینازی , Antifungal activity l Trichoderma atroviridae l SOEing PCR
Authors
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :