جواد رضویان - Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
راضیه هادوی - Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
ملیکا تفتی - Department of Cellular and Molecular Biology, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
سمیرا محمدی یگانه - Cellular and Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

زمینه و هدف: سرطان پستان سه­گانه منفی (TNBC)، فرم بسیار تهاجمی سرطان پستان است که روش های درمانی موثر برای آن مورد نیاز است. یکی از روش های نوین، درمان هدفمند مبتنی بر miRNA می ­باشد. مطالعه حاضر با هدف سنجش میزان بیان miR-۲۱ و ژن­ هدف آن در مسیر PI۳K یعنی PTEN در نمونه­ های بالینی TNBC انجام شد. روش ها: تعداد ۱۵ نمونه توموری TNBC و ۱۵ نمونه نرمال بافت اطراف تومور، از بانک تومور بیمارستان امام خمینی (ره) تهران دریافت شد. استخراج RNA، سنتز cDNA و آنالیز Quantitative Real-Time PCR بر روی نمونه ­ها انجام گرفت. از نرم افزارREST ۲۰۰۹®  برای آنالیز بیان نسبی PTEN و miR-۲۱ استفاده شد و از پایگاه UALCAN نیز به منظور ارزیابی میزان بیان ژن استفاده گردید. در نهایت، از آنالیز منحنی ROC به منظور ارزیابی دقت تشخیصی miR-۲۱ در تشخیص TNBC استفاده شد. یافته ها: آنالیز نتایج qRT-PCR نشان داد که در مقایسه با نمونه­ های نرمال، بیان PTEN در اکثر نمونه های بالینی (۱۳ نمونه) به میزان ۴/۶ برابر کاهش و miR-۲۱ هدف گیرنده آن، در ۱۰ نمونه به میزان ۶/۸ برابر افزایش و در ۵ نمونه به میزان ۸/۹ برابر کاهش داشته است. نتایج به دست آمده از پایگاه UALCAN نیز این نتایج را تایید کرد. از طرفی، آنالیز منحنی ROC با سطح زیر نمودار معادل ۰/۷۴۲ نشان دهنده ارزش تشخیصی miR-۲۱ در TNBC بود. نتیجه گیری: miR-۲۱ می­ تواند کاندید مناسبی در مهار بالقوه بیان ژن PTEN باشد، لذا ممکن است این ویژگی در درمان هدفمند TNBC مفید باشد. با این وجود انجام مطالعات بیشتر در این زمینه پیشنهاد می شود.

Triple-negative breast cancer, miR-۲۱, PTEN, سرطان پستان سه گانه منفی, miR-۲۱, PTEN