منیره مسعودی - مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
زهره شریفی - استاد مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
مهتاب مقصودلو - استاد مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

چکیده سابقه و هدف ویروس لنفوتروپیک تیپ I انسانی، عمدتا لنفوسیت­ها را آلوده می­کند. برای تشخیص آین ویروس ، عمدتا سلول های هسته دار مورد ارزیابی قرار می گیرد. با توجه به طول عمر کوتاه سلول ها، جمع آوری نمونه یک چالش به حساب می­آید. هدف از این مطالعه، بررسی حضور ویروس HTLV-۱ در DNA ژنومی آزاد شده از سلول ها در پلاسما و تعیین بار ویروسی آن در اهداکنندگان خون وسترن بلات مثبت بود. مواد و روش ها در این مطالعه توصیفی، ۳۰ اهداکننده ناقل ویروس HTLV-۱ وسترن بلات مثبت بررسی شدند. با استفاده از کیت استخراج، DNA ژنومی از پلاسما،  و PBMC جداسازی شده با فایکول، استخراج گردید. حضور ویروس HTLV-۱ با آزمایش مولکولی  Nested PCR تایید و جهت تعیین بار ویروس از آزمایش کمی Real-Time Sybergreen PCR استفاده گردید. یافته ها میانگین سنی افراد برابر با ۵/۱۳ ± ۹/۴۲ سال بود. ۳/۹۳% از افراد مذکر و ۶/۶% مونث بودند. ناحیه ژنی LTR به روش Nested PCR در۸۰% از نمونه­های پلاسما و ۱۰۰% نمونه­های PBMC شناسایی گردید. میانه لود ویروس در پلاسما برابر با Copies/µL ۹۰/۱ و میانه لود ویروس در PBMC برابر با PBMC ۱۰۶/ Copies ۲۰ بود. نتیجه گیری جهت تشخیص مولکولی ویروس HTLV-۱ ، می توان پروویروس HTLV-۱ را در DNA آزاد شده از سلول ها در پلاسما، در مواردی که سلول های تک هسته ای خون محیطی در دسترس نمی باشد، مورد استفاده قرار داد. هم چنین دیده شد که میزان بار ویروس در پلاسمای ناقلین بدون علامت نسبت به PBMC حدود ۱۰ برابر کمتر می­باشد.

HTLV-۱, Cell-Free Nucleic Acids, qPCR, کلمات کلیدی: ویروس لنفوتروپیک انسانی تیپ I, اسید نوکلئیک آزاد شده از سلول, PCR کمی