آرش امیدی - دانشجوی کارشناسی ارشد، رشته بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی دا
علی وطن پور ازغندی - عضو هیئت علمی بخش تحقیقات کشت بافت و انتقال ژن، پژوهشکده بیوتکنولوژی
علیرضا قنبری - عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شاهد، تهرا
محمد رضا صفرنژاد - عضو هیئت علمی بخش مطالعات ویروسی، موسسه تحقیقات گیاهپزشکی، تهران

بیماری های ویروسی بویژه ویروس آبله ای آلو PPV ویروس لکه حلقوی بافت مرده هسته داران PNRSV ویروس کوتولگی شلیل PDV و ویروس لکه حلقوی گوجه فرنگی TORSV عامل ایجاد خسارات جدی در اغلب میوه های هسته دار از جمله هلو و شلیل هستند. استفاده از سیستم کشت بافت برای عاری سازی و تولید هسته های اولیه بعلاوه بکارگیری یک روش حساس برای بررسی عاری بودن مواد گیاهی تکثیر شده از ویروس، می تواند منجر به تولید گیاهان مادری سالم برای احداث باغات مادری شلیل گردد. در این تحقیق با استفاده از جوانه های رویشی سرشاخه های جوان درختان بالغ دو رقم شلیل گیوتا و ردگلد پس از ضد عفونی سطحی و کشت در محیط استقرار WPM حاوی 0/5 میلی گرم در لیتر BAP در شرایط درون شیشه ای اقدام به بهینه سازی پروتکل ریزازدیادی برای پرآوری شاخساره و ریشه زایی گردید. گیاهان مادری و شاخساره های تکثیر شده اولیه درون شیشه ای برای تشخیص ویروس های ذکر شده ابتدا به وسیله تست الایزاA DAS-ELISA و در ادامه برای اطمینان بیشتر به روش RT-PCR نیز تشخیص ویروسی شدند. نمونه هایی که در هر دو روش عاری از این ویروس ها شناخته شدند، برای پرآوری شاخساره به محیط کشت DKW حاوی 2 میلی گرم در لیتر BAP و 0/05 میلی گرم در لیتر IBA و پس از یک دوره 6 هفته ای ریزشاخه های تولید شده به محیط های ریشه زایی منتقل گردیدند.

شلیل Prunus persica var. Nectarine ، ویروس، ریزازدیادی، عاری سازی RT-PCR ،DAS-ELISA،