ناک اوت ژن میوستاتین با استفاده از فناوری CRISPR/Cas۹ به منظور تولید رویان گوسفند ورامینی ناک اوت شده
Publish place: Journal of Animal Production، Vol: 26، Issue: 2
Publish Year: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 151
This Paper With 12 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JAP-26-2_001
تاریخ نمایه سازی: 16 مرداد 1403
Abstract:
ژن میوستاتین (MSTN)) نقش مهمی در تنظیم توده عضلانی اسکلتی ایفا می کند و مهار ترجمه ای این ژن نشان دهنده افزایش توده عضلانی است که به عنوان "فنوتیپ دو ماهیچه ای" شناخته می شود. اختلال در بیان ژن MSTN با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنوم CRISPR/Cas۹ رشد عضلانی و نرخ رشد را در گونه های دام از جمله گوسفند و بز نشان داده است. این پژوهش به منظور تولید رویان های گوسفند ورامینی حامل ژن MSTN ناک اوت شده و بررسی این رویان ها انجام شد. در مرحله اول، برای طراحی و انتخاب RNA راهنما از نرم افزار CRISPOR (http://crispor.tefor.net/) برای غربالگری اولیه استفاده شد. دو RNA راهنما که اگزون یک ژن MSTN را هدف قرار می دهند انتخاب شدند. سپس به میزان ۵۰ نانوگرم از مخلوط دو RNA راهنما به همراه Cas۹ mRNA به صورت هم زمان به تخمک ها ریز تزریق شد. از بین ۱۲ رویان تولیدشده پنج رویان مارکر تکنولوژی CRISPR را نشان دادند. نتایج توالی یابی نشان داد دو نوع جهش برای RNA راهنما یک و RNA راهنما دو به صورت جداگانه یافت شد، اما هر دو نوع از RNA راهنماها به صورت هم زمان در هیچ یک از رویان ها عملکرد نداشتند. درصد برش سلول با سایت Synthego، ۸۳ درصد گزارش شد. توالی نوکلئوتیدی اگزون یک MSTN ثبت شده در NCBI با توالی گوسفند ورامینی متفاوت بود. براساس نتایج حاصل، بعد از جهش ایجاد شده در ژن MSTN با سیستم CRISPR/Cas۹ توالی اسیدآمینه ای رویان های ناک اوت شده ژن MSTN در مقایسه با توالی اسد آمینهای گروه کنترل کد خاتمه را نشان دادند.
Keywords:
Authors
مریم بازگیری
گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و غذایی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، ملاثانی، ایران. رایانامه: m -_bazgiri_۱۹۸۹@asnrukh.ac.ir
جمال فیاضی
نویسنده مسئول، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. رایانامه: m.salehi@sbmu.ac.ir
محمد صالحی
نویسنده مسئول، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. رایانامه: m.salehi@sbmu.ac.ir
وحید جاجرمی
گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. رایانامه: s.jajarmi@sbmu.ac.ir
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
