مشخصه یابی فیزیکو شیمیایی نانو حامل های ذرات کیتوزان پر شده بابتاسیکلودکسترین/مزالازین: فرایند آزادسازی دارو وافزایش خاصیت آنتی اکسیدانی

داروی مزالازین MSZ)، ۵-آمینو-۲-هیدروکسی بنزوئیک اسید)یک داروی ضد التهاب است ،که معمولا برای درمان کولیت اولسراتیو خفیف تا متوسط فعال به دلیل فعالیت زیستی آن در سلولهای روده استفاده می شود. این مطالعه با هدف ایجاد یک سیستم رهایش پایدار جدید برای مزالازین (MSZ) با تهیه کمپلکس در هم جای β-سیکلودکسترین (β-CD) با نانوذرات کیتوزان (CS) انجام شده استمواد و روش ها: کمپلکس­های درهم­جای داروی مهمان MSZ با میزبان­ β-CDوکمپلکسMSZ/β-CD اصلاح شده توسط نانوذرات کیتوزان (CS) تهیه شدند و ویژگی آنها بوسیله کاربرد روشهای اسپکتروسکوپی UV-Vis و FTIR و ۱HNMR و SEM بررسی شدند. محاسبات روابط تشکیل کمپلکسهای اصلاح شده و کاربرد آنها با استفاده از آنالیز داده های اسپکتروسکوپیUV-Vis انجام شد.نتایج: بررسی­ فاز انحلال­پذیری برای داروی MSZ در میزبان بتاسیکلودکسترین طبق روش هیگوچی و کانرز[۱] انجام شد و برای آنها از نوع مدل نمودار AL مانند دیاگرام­­ فاز انحلال­پذیری هیگوچی وکانرزM − ۱ ۴۶۲/۶۹۶  Kstab = محاسبه شد. خاصیت آنتی­اکسیدانی داروی MSZبا β-CD بوسیله سینتیک حذف رادیکال آزادDPPH ˙ در مقایسه داروهای MSZ آزاد، MSZ/β-CD، MSZ/β-CD-CS، به دلیل افزایش حلالیت کمپلکس دارویی افزایش یافت.نتیجه گیری: نتایج نشان داد که بر اساس پارامترهای بهینه سازی شده، نانوذرات کمپلکس MSZ/β-CD-CS، به عنوان نانو کره هایی با اندازه ذرات کوچک و بازده بالا بارگیری دارو شناخته می شوند. به طور حتم، نانوذرات MSZ/β-CD-CS پتانسیل گسترده ای برای توسعه سیستم جدید انتقال داروی MSZ با مشخصات رهایش پایدار به نمایش گذاشته اند.داروی مزالازین MSZ)، ۵-آمینو-۲-هیدروکسی بنزوئیک اسید)یک داروی ضد التهاب است ،که معمولا برای درمان کولیت اولسراتیو خفیف تا متوسط فعال به دلیل فعالیت زیستی آن در سلولهای روده استفاده می شود. این مطالعه با هدف ایجاد یک سیستم رهایش پایدار جدید برای مزالازین (MSZ) با تهیه کمپلکس در هم جای β-سیکلودکسترین (β-CD) با نانوذرات کیتوزان (CS) انجام شده است مواد و روش ها: کمپلکس­های درهم­جای داروی مهمان MSZ با میزبان­ β-CDوکمپلکسMSZ/β-CD اصلاح شده توسط نانوذرات کیتوزان (CS) تهیه شدند و ویژگی آنها بوسیله کاربرد روشهای اسپکتروسکوپی UV-Vis و FTIR و ۱HNMR و SEM بررسی شدند. محاسبات روابط تشکیل کمپلکسهای اصلاح شده و کاربرد آنها با استفاده از آنالیز داده های اسپکتروسکوپیUV-Vis انجام شد. نتایج: بررسی­ فاز انحلال­پذیری برای داروی MSZ در میزبان بتاسیکلودکسترین طبق روش هیگوچی و کانرز[۱] انجام شد و برای آنها از نوع مدل نمودار AL مانند دیاگرام­­ فاز انحلال­پذیری هیگوچی وکانرزM − ۱ ۴۶۲/۶۹۶  Kstab = محاسبه شد. خاصیت آنتی­اکسیدانی داروی MSZبا β-CD بوسیله سینتیک حذف رادیکال آزادDPPH ˙ در مقایسه داروهای MSZ آزاد، MSZ/β-CD، MSZ/β-CD-CS، به دلیل افزایش حلالیت کمپلکس دارویی افزایش یافت. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که بر اساس پارامترهای بهینه سازی شده، نانوذرات کمپلکس MSZ/β-CD-CS، به عنوان نانو کره هایی با اندازه ذرات کوچک و بازده بالا بارگیری دارو شناخته می شوند. به طور حتم، نانوذرات MSZ/β-CD-CS پتانسیل گسترده ای برای توسعه سیستم جدید انتقال داروی MSZ با مشخصات رهایش پایدار به نمایش گذاشته اند.