سنتز موثر و کارامد پیرازول جوش خورده با ایزوکومارین توسط کاتالیزور اسیدی جامد مغناطیسی قابل بازیافت γ-Fe۲O۳-SO۳Hتحت شرایط بدون حلال

Publish Year: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 17

This Paper With 12 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-15-54_014

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

Abstract:

یک روش جدید و موثر برای بهبود سنتز مشتقات پیرازول جوش خورده با ایزوکومارین از مواد قابل دسترس از قبیل نینهیدرین و آریل هیدرازون در این مقاله بررسی شد. مشتقات مختلفی از پیرازول جوش خورده با ایزوکومارین طی واکنش یک مرحله ای بین نینهیدرین و آریل هیدرازون تحت شرایط بدون حلال به آسانی تولید شدند. در این واکنش γ-Fe۲O۳-SO۳H به عنوان کاتالیزور قابل بازیافت،موثر و سبز مورد استفاده قرار گرفت. از جمله مزایای این روش سنتز می توان به بازده بالا، شرایط ملایم واکنش و قابلیت استفاده مجدد کاتالیزور اشاره کرد. مشتقات پیرازول جوش خورده با ایزوکومارین دارای خواص بیولوژیکی هستند از جمله خواص ضد میکروبی، ضد مالاری و همچنین برخی از آن ها به عنوان پذیرنده GABA شناخته می شوند.

Keywords:

اسید جامد مغناطیسی γ-Fe۲O۳-SO۳H , نینهیدرین , آریل هیدرازون , پیرازول جوش خورده با ایزوکومارین , نانوکاتالیزور

Authors

مریم رباطی

دانشگاه سمنان

راضیه ملکی

دانشگاه سمنان

اسکندر کلوری

دانشگاه سمنان

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • ]۱[J. Zhou, Y. Li, H.-b. Sun, Z. Tang, L. Qi, ...
  • ]۲[A.R. Hajipour, F. Rezaei, Z. Khorsandi, Green Chemistry, ۱۹ (۲۰۱۷) ...
  • ]۳[M. Esmaeilpour, A.R. Sardarian, H. Firouzabadi, J. Organometal. Chem. ۸۷۳ ...
  • ]۴[M. Arghan, N. Koukabi, E. Kolvari, Appl. Organomet. Chem. ۳۲ ...
  • ]۵[R. Maleki, N. Koukabi, E. Kolvari, Appl. Organomet. Chem. ۳۲ ...
  • ]۶[M. Chandel, B.K. Ghosh, D. Moitra, M.K. Patra, S.R. Vadera, ...
  • ]۷[M.N. Farajinia, L. Minoo, J. Catal. (۲۰۱۸) ...
  • ]۸[P. Akbarzadeh, N. Koukabi, E. Kolvari, Res. Chem. Intermediat. (۲۰۱۸)۱ ...
  • N. Koukabi, M. Malmir, A. Amoozadeh, S. Otoukesh, J. Appl. ...
  • ]۱۰[N. Koukabi, E. Kolvari, M.A. Zolfigol, A. Khazaei, B.S. Shaghasemi, ...
  • ]۱۱[H. Hussain, I.R. Green, Expert Opin. Ther. Pat. ۲۷ (۲۰۱۷) ...
  • ]۱۲[F.H.S.d. Araújo, D.R.d. Figueiredo, S.A. Auharek, J.R. Pesarini, A. Meza, ...
  • ]۱۳[M. De Angelis, F. Stossi, M. Waibel, B.S. Katzenellenbogen, J.A. ...
  • ]۱۴[C. Yang, X. He, L. Zhang, G. Han, Y. Zuo, ...
  • ]۱۵[D. Raffa, F. Plescia, B. Maggio, M.V. Raimondi, A. D'Anneo, ...
  • ]۱۶[S. Pathak, K. Debnath, A. Pramanik, Beilstein J. Org. Chem. ...
  • نمایش کامل مراجع