Mohammad Javaherian - دانشگاه شهید چمران اهواز، گروه شیمی
Foad Kazemi - دانشگاه تحصیلات تکمیلی در علوم پایه زنجان
Mohammad Rajab Kalantarzadeh - دانشگاه شهید چمران اهواز، گروه شیمی
Hossein Motamedi - دانشگاه شهید چمران اهواز، گروه زیست شناسی

هسته­ های  تری­ آزول، بخش بسیار مهمی از داروهای ضد میکروبی، ضد درد و ضد التهاب را تشکیل می­دهند.  در این مقاله سنتز تعدادی از۳،۲،۱-تری­ آزول­ ها به روش آزیددار کردن متوالی الکل­ها و اپوکسیدها و سپس واکنش حلقه­زایی آزید-آلکین کاتالیز شده با مس (I)[۱] در آب توضیح داده شده است. ویژگی بیولوژیکی تعدادی از این ترکیبات هتروسیکل، نسبت به فعالیت­های ضد میکروبی با استفاده از روش پخش قرص کیربی-بوئر[۲] بررسی شده­اند. نتایج بررسی­های دقیق بیولوژیکی این ترکیبات بسیار جالب توجه بوده است؛ به طوری که برخی از این ترکیبات نسبت به داروهای استاندارد شناخته شده از قابلیت ضد میکروبی بیش­تری برخوردار بودند.

ضد میکروبی, ۳, ۲, ۱-تری آزول ها, آلکیل آزیدها, اپوکسیدها, واکنش کلیک