S. Bahador - دانش آموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه گیلان، رشت
B. Rabiei - استاد، گروه زراعت و اصلاح نباتات و بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده علوم کشاورزی دانشگاه گیلان، رشت

کمی­سازی رونوشت­های مربوط به ژن­های اختصاصی با استفاده از روش Real-Time PCR معمول است. برای نرمال­سازی داده­های حاصل از این روش و دستیابی به نتایج قابل اطمینان، به ژن­های مرجع داخلی با بیان پایدار و بدون تاثیرپذیری از شرایط آزمایش نیاز است. در این پژوهش، پایداری و عدم تاثیرپذیری دو ژن مرجع، فاکتور طویل­سازی آلفا OvEF۱alphaو RNA ریبوزومی ۱۸S rRNA، بین هفت جمعیت گیاهی، تحت تاثیر سن (بوته­های جوان و دو ساله)، هورمون جیبرلین (صفر، ۳۰، ۶۰ و ۹۰ پی پی ام) و تنش­های دمایی و نوری بررسی شد. نتایج نشان داد که بیان هر دو ژن بین جمعیت­های مختلف به­طور معنی­داری تغییر کرد ولی هر دو ژن در هر دو رده سنی بیان ثابتی داشتند. همچنین ژن ovEF۱alphaبرخلاف ژن  ۱۸S rRNA در غلظت­های مختلف هورمون جیبرلین و گیاهان شاهد به­طور پایدار بیان شد. تحت تاثیر دما و شدت نور بیان ژن ۱۸S rRNA در جمعیت­های آویشن باغی و باب­زنگی مشابه با نمونه شاهد بود، ولی در جمعیت باب­گرگی بیان آن به شدت کاهش یافت. برخلاف آن بیان ژن ovEF۱alphaدر دو جمعیت باب­گرگی و باب­زنگی متفاوت از نمونه شاهد بود. بنابراین برای مقایسه بیان ژن و نرمال­سازی داده­های حاصل از Real-Time PCR در جمعیت­های آویشن باغی، سیرچ، هنزا و زرند ژن مرجع ovEF۱alpha و مقایسه سه جمعیت باب­زنگی، سیرچ و هنزا و دو جمعیت زرند و آویشن باغی ژن­ ۱۸S rRNA مناسب­تر است. همچنین تحت تیمار هورمون جیبرلین ژن ovEF۱alphaو تحت تنش­های دمایی و نوری در گونه­ آویشن باغی هر دو ژن ولی در گونه آویشن کرمانی ژن ۱۸S rRNA پیشنهاد می­شود.

آویشن, جمعیت, ژن های مرجع, Real-time PCR