بررسی همراهی بین بیماری عروق کرونری قلب و پلی مورفیسم G894T ژن NOS3 در استان خوزستان

بیشترین عامل عمده مرگ و میر در کشور ایران، بیماریهای قلبی و عروقی است و روزانه 317 نفر به علت این بیماری، جان خود را از دست می دهند و بیش از 2 میلیون نفر (1378) از مردم کشورمان مبتلا به بیماری عروق کرونر هستند. در مقیاس جهانی، پیش بینی شده که مرگ و میر بر اثر بیماری های قلب و عروق از 17/1 میلیون در سال به 23/4 میلیون در سال افزایش یابد. از جمله ژنهای مهمی که در ایجاد بیماری CAD همراهی نشان داده، ژن NOS3 می باشد. این ژن مسئول تولید نیتریک اکسید (NO) از L – آرزنین و اکسیژن می باشد (6). مطالعات انجام شده، اثرات فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی نیتریک اکسید روی سیستم عصبی، ریوی، ایمنی، ماهیچه قلبی را نان داده و مشخص شده که NO در پروسه های هموستازی و مکانیسم های دفاع میزبان مؤثر است. تغییر در تولید یا افزایش آن منجر به حالت پاتولوژیکی گشته و باعث کاهش ضخامت انتیمال در آترواسکلروز و در نتیجه منجر به CAD می گردد (8). مواد و روشها: نمونه های خون از افراد بیمار (111 نفر) و کنترل (102 نفر) بر اساس آزمایش آنژیوگرافی از بیمارستانهای گلستان و امام خمینی جمع آوری گردید و پس از استخراج ژنوم، PCR انجام و بعد از RFLP، الکتروفورز روی ژل اگارز 2/5 درصد صورت گرفت. نتایج: بین بیماری CAD و پلی مورفیسم G894T در ژن NOS3 همراهی معناداری مشاهده نشد (p>0/05).

Keywords:

, (CAD: Coronary Artery Disease) , آترواسکلروز , ژن NOS3 , پلی مورفیسم , G894T