فریناز بهفرجام - دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
جلال رستم زاده - استادیار، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
محمدعلی زارعی - استادیار، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
بهرام نیکخو - استادیار، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان سنندج، ایران

پروتئین p53 اولین بار در سال 1979 به عنوان یک پروتئین مرتبط با ترانسفورماسیون و یک پروتئین سلولی شناسایی شد که در هسته ی سلولهای سرطانی تجمع پیدا می کند. p53 به صورت گسترده ای به عنوان مهار کننده ی تومور و از رایجترین مکانهای تغییر ژنتیکی در سرطانهای انسانی تشخیص داده شده است. ه دف از این پروژه بررسی پلیمورفیسم کدون 72 ژن p53 در مبتلایان به سرطان پروستان در استان کردستان می باشد. برای تعیین پلیمورفیسم کدون 72 در اگزون 4 این ژن، 30 نمونه تومور به صورت بافتهای توموری قالبگیری شده در پارافین به همراه 30 نمونه به عنوان کنترل مورد بررسی قرار گرفت. تعیین ژنوتیپهای مختلف این ناحیه با روش PCR-RFLP با آنزیم BstUI انجام شد. نتایج: نتایج حاصله به این صورت بود که فراوانی هر کدام از ژنوتیپهای GC, CC و GG به ترتیب 26.67، 53.33 و 20 درصد بدست آمد. فراوانی نسبی در افراد سرطانی برای الل 54%C و برای الل 46%G بود. در حالی که در افراد کنترل فراوانی به ترتیب 40% برای C و 60% برای G بدست آمد. بررسی آزمون کای دو تفاوت معنی دار آماری بین افراد توموری و افراد کنترل نشان داد (p<0.05). نتیجه گیری: یافته های این مطالعه نشان می دهد که پلیمورفیسم کدون 72 در اگزون 4 ژن p53 در نمونه های پروستات استان کردستان ایران شایع می باشد.

پلیمورفیسم، کدون 72 ژن p53، سرکوبگر تومور، PCR-RFLP