مطالعه همراهی دو پلی مورفیسم تک نوکلئودیدی rs165688 و rs165599 ژن COMT با اختلال خلقی دوقطبی (BPD) در جنوب غربی ایران

Publish Year: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 887

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_0423

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

Abstract:

اختلال خلقی دوقطبی یک بیماری مزمن است که می تواند منجر به اختلالات حاد در خانواده، جامعه و کارکرد حرفه ای شود و احتمال ابتلا به آن حدود 1-2 درصد می باشد. بسیاری از اختلالات روانی از جمله اختلال خلقی دوقطبی در بیماران مبتلا به میکرودلیشن در ناحیه 22q11 گزارش شده. ژن COMT در این ناحیه واقع شده. در مطالعه مورد شاهدی حاضر احتمال ه مراهی بین اختلال خلقی دوقطبی با دو پلی مورفیسم (RS165688(rs4680 و rs165599 در جمعیت جنوب غرب ایران مورد بررسی قرار گرفت. طبق معیارهای DSM-IV-TR تعداد 100 فرد مبتلا به اختلال خلقی دوقطبی و با استفاده از پرسش نامه GHQ نیز 127 فرد سالم به عنوان کنترل انتخاب شدند. نمونه ها از نظر جنسیت و قومیت همسان سازی شدند. فراوانی پلی مورفیسم ها با استفاده از روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند. سپس داده ها با استفاده از آزمون های رگرسیون لوجستیک و کای اسکوثر منتل- هنزل آنالیز شدند. مطابق با آنالیز داده ها ارتباط معنی داری بین SNP rs165688 و اختلال خلقی دوقطبی مشاهده نشد در حالی که بین SNPrs165599 و اختلال خلقی دوقطبی همراهی قابل توجهی مشاهده شد.

Authors

پری سیما بهبهانی

دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم ، گروه ژنتیک

رضا کاظمی نژاد

دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم ، گروه ژنتیک

علی محمد فروغمند

دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم ، گروه ژنتیک

نیلوفر خواجه الدین

دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز گروه روانپزشکی

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Yatham, L.N, Kennedy, S.H., Shaffer, A., et al., 2009. Canadian ...
  • Treatments (CANMAT) Society for Bipolar Dis orders(ISBD) collaborative update of ...
  • Cacilhas, A.A., Magalhaes, P.V., Cereser, K.M., Walz, J.C., Weyne, F., ...
  • Cacilhas, A.A., Magalhaes, P.V., Walz, J.C., Cereser, K.M, Weyne, F., ...
  • Rosa, A.R., Reinares, M., Franco, C., Comes, M., Torrent, C., ...
  • Michael Williams. Commentary: Genome-based CNS drug discovery: D-Amino acid oxidase ...
  • Benazzi, F. Bipolar dis order-focus on bipolar II disorder and ...
  • Arajarvi, R., Ukkola, J., Haukka, J., Suvisaari, J., and et ...
  • Austin, J. Schizophrenia: an update and review. J. Genetic Counselling ...
  • R, 9. Mu: ller-O erlinghausen, B., Bergho: fer, A., Bauer, ...
  • _ _ _ Carlos N. _ Bipolar Disorder n the ...
  • Mansell W, Pedley R (March 2008). "The ascent into mania: ...
  • Nurnberger JI, Jr., Foroud T. Genetics of bipolar affective disorder. ...
  • Shifman S, Bronstein M, Sternfeld M, Pis ante-Shalom A, Lev-Lehma ...
  • Bray NJ, Buckland PR, Williams NM, Williams HJ, Norton N, ...
  • نمایش کامل مراجع