فرانک هادی - دانشجوی دکترای پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
علی هاتف سلمانیان - عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
امیر موسوی - عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
الهام قاضی زاده - فارغ التحصیل کارشناسی ارشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

آنالیز گیاهان تراریخ بلافاصله بعد از باززایی در ازمایشگاه باید انجام گردد و لاین های تراریخ با چند الحاق و بیان کم حذف شود. روشهای Real-time PCR بسیار سریع و حساس می باشند ولی هزینه بر و نیازمند به افراد متخص دارند. روشهای مبتنی بر PCR ایمن و دقیق هستند و می توان از آنها برای تعیین تعداد نسخه و میزان بیان تراژن استفاده کرد. در این مطالعه گیاه کلزا با ژن مصنوعی گلیفوسیت اکسیدوردکتاز با روش اگروباکتریوم تراریخت شد. سپس سازه ژنی دربردارنده توالی جهت یافته گلیفوسیت اکسیدورداکتاز طراحی و ساخته شد. این جهش شامل اضافه شدن 160 نوکلئوتید به توالی ژن طبیعی با کمک روش سویینگ PCR بود. از این سازه به عنوان رقابت گر در واکنشهای کمی PCR و RT-PCR استفاده و تعداد نسخه و میزان بیان ژن مصنوعی گلیفوسیت اکسیدورداکتاز در گیاه کلزای تراریخت سنجیده شد.