محمد عرب زاده - دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر- دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک
سارا اسلامی زاده - دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر
مسعود غفارپور - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی تهران
ودیعه قدسی نژاد کلهرودی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی تهران

میتوکندری نقش اصلی در مسیر مرگ برنامه ریزی شده سلول بازی می کند و این عمل در اثر تغییر در ساختار و عملکردش صورت می پذیرد. افزایش در پتانسیل غشایی میتوکندری یک واقعه ی عمومی برای شروع یک آپپتز است. اکنون جهش های بیشماری در DNA میتوکندریایی تیپ های وناگونی از تومورها از جمله تومور سینه پیدا شده اند. در کمپلکس III میتوکندریایی که یک ناقل الکترون است و از DAN 14747-15887 میتوکندریایی را کد می کند، جهش های زیاد و متنوعی در تومورهای سرطان سینه شاهد هستیم. پیدا کردن ارتباط بین این جهش ها و الگی سرطان سینه می تواند تشخیص ویژه، پیش آگهی و پیش بینی سرعت رشد سرطان را تسهیل کند و از این رو می توان به عنوان یک بیو-مارکر از آنها استفاده کرد. ما در این تحقیق با روش PCR-sequencing سیتوکروم b میتوکندریایی 30 بیمار و 100 نمونه کنترل را آنالیز کردیم. هدف ما از این مطالعه به طور خلاصه بدست آوردن اطلاعاتی از ارتباط بین جهش های ژنوم میتوکندریایی و سرطان سینه است. پلیمورفیسم های پیدا شده در سیتوکروم b زیادند که می توان مهمترین آنها که شیوع بالایی داشتند C14766T, G15110A, T15115C, A15158G, A15283G, T15793C, G15768A, G15617A, T15514C را نام برد. همچنین پلیمورفیسم A15326G در تغییر اسید آمینه T194A در بخش بزرگی از بیماران (>95%) مشاهده شد. پس ما فکر می کنیم که این پلی مورفیسم می تواند به عنوان یک بیومارکر برای تشخیص استفاده شود اما در این رابطه به تحقیقات بیشتری نیاز است.

سرطان سینه، کمپلکس III (سیتوکروم b) میتوکندریایی، پلیمورفیسم