Coexistant of Fabry Disease and IgA Glomerulonephritis in a 39 Year Old Male
Publish place: IRANIAN JOURNAL of PATHOLOGY، Vol: 4، Issue: 2
Publish Year: 1388
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 463
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJP-4-2_008
تاریخ نمایه سازی: 5 آبان 1393
Abstract:
Anderson-Fabry disease is a rare inherited X-linked lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme alpha-galactosidase A. Hereby we report a 39 year old male that presented withproteinuria and edema. Histopathologic, immunofluorescence and ultrastractural examination ofrenal tissue were in favor of Fabry disease in associate with IgA nephropathy. Fabry’s disease associated with IgA nephropathy apparently is extremely rare, and the present case is among few reported cases in literature
Keywords:
Authors
Atieh Makhlough
Dept. of Internal Medicine, Sary University of medical sciences, Sary, Iran
Seyyedeh Fatemeh Emadi Tarkami
Dept. of Internal Medicine, Sary University of medical sciences, Sary, Iran