محبوبه پیشداد - دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری کشاورزی طبرستان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
قربانعلی نعمت زاده - استاد ژنتیک، پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری کشاورزی طبرستان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
نورالدین حسین پورآزاد - دانشجوی دکتری مهندسی ژنتیک، پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری کشاورزی طبرستان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
خدیجه فتحعلی پور - دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری کشاورزی طبرستان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری

در این تحقیق جهت دستیابی به مواد ژنتیکی با کیفیت مطلوب برای مطالعات ژنتیکی در گیاه آزولا، از سه روش استخراج DNA ژنومی (دلاپورتا و همکاران CTAB و STE) در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی و در سه تکرار مختلف استفاده گردید. کیفیت سنجی ماده ژنومی استخراج گردیده با استفاده از روش الکتروفورز با ژل آگارز، اسپکتروفتومتری و روش واکنش زنجیرهای پلیمرار (PCR) انجام پذیرفت. نتایج حاصله از آزمون مقایسات میانگین بر پایه روش دانکن در سطح احتمال 0/05 با نرم افزار آماری R معنی دار بودن روش استخراج STE را تایید نمود. DNA استخراج شده از روشهای مورد مقایسه با استفاده از پرایمرهای نیمه تصادفی ISSR و همچنین نتایج توالی یابی حاصل از تکثیر ناحیه ژنی ITS تایید کننده کیفیت و غلظت مناسب DNA استخراج شده با روش مورد مطالعه STE نسبت به سایر روشها بود. غلظت DNA ژنومی حاصله از مقدار و حجم مشخص از بافت مورد استفاده به ترتیب برای روش دلاپورتا و همکاران STE و CTAB دارای بالاترین میزان بود. بدین ترتیب با توجه به نتایج حاصله در این پروژه روش STE بهینه شده به عنوان روش مناسب جهت دستیابی به DNA ژنومی با کیفیت و کمیت مطلوب برای انجام مطالعات ژنتیکی در گیاه آزولا معرفی میگردد.

آزولا، استخراج آزولا، استخراج، روش STE