ارتباط پلی مورفیسم پروموتر ژنVEGF با بیماری هنوخ شوئن لاین در منطقه شمالغرب ایران

مقدمه: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا بیماری رایج التهاب عروق خونی سیستمیک در کودکان است. اولین علامت بیماری، زخم های روی پوست (راش) می باشد. از دیگر علایم این بیماری ممکن است آسیب های کلیوی، مشکلات دستگاه گوارش و تورم مفاصل باشد عوامل ژنتیکی نقش مهمی را در بروز این بیماری ایفا میکنند که یک نمونه ازاین ژنها ژنVEGFفاکتور رشد اندوتلیال عروق خونی است.هدف: در این مطالعه درصدد یافتن ارتباط بین پلی مورفیسم منطقه پروموتری ژنVEGFبا بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا درمنطقه شمالغرب ایران هستیمروش: در این مطالعه 40 کودک غیرخویشاوند مبتلا به هنوخ شوئن لاین پورپورا و 50 فرد سالم که علایم بیماری هنوخ شوئن لاین پورپوراو التهاب را نداشته باشند جمع آوری شدDNAژنومی از خون محیطی افراد استخراج شد. پلی مورفیسم پروموتری ژنVEGFدرتمامی نمونه به وسیله تکنیکPCR_RFLPبررسی شد. آنالیزهای آماری در گروه بیمار و گروه شاهد توسط آزمون فیشر انجام داده شد. نتیجه: فراوانی ژنوتیپ های منطقه پروموتری ژنVEGFدر گروه بیمار در مقایسه با گروه شاهد تفاوت معنی داری نشان داد 0 فراوانی ژنوتیپها با شدت بیماری نیز در بعضی موارد همراهی معنی داری از نکته نظر آماری نشان داده است.

Keywords:

هنوخ شوئن لاین , فاکتور رشدعروق