بررسی الگوی سیتوکین IFN-γ در موشهای BALB/c ایمن شده با آنتی ژنهای CFP_10وESAT_6مایکوباکتریوم بویس
عنوان مقاله: بررسی الگوی سیتوکین IFN-γ در موشهای BALB/c ایمن شده با آنتی ژنهای CFP_10وESAT_6مایکوباکتریوم بویس
شناسه ملی مقاله: CIGS13_0139
منتشر شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران در سال 1393
شناسه ملی مقاله: CIGS13_0139
منتشر شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران در سال 1393
مشخصات نویسندگان مقاله:
اعظم ترابی - دانشجوی مقطع دکتری، استاد و دانشیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران
مجتبی طهمورث پور - دانشجوی مقطع دکتری، استاد و دانشیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران
فاطمه واحدی - استادیار موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی مشهد، ایران
نادر مصوری - استادیار موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی کرج، ایران
خلاصه مقاله:
اعظم ترابی - دانشجوی مقطع دکتری، استاد و دانشیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران
مجتبی طهمورث پور - دانشجوی مقطع دکتری، استاد و دانشیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران
فاطمه واحدی - استادیار موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی مشهد، ایران
نادر مصوری - استادیار موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی کرج، ایران
اهمیت ایمنی سلولی در کنترل توبرکلوزیس منجر به طراحی کاندیدهای جدید واکسن شده است که بتوانند بهطور مؤثرتری پاسخ ایمنی را القا نمایند از اینرو واکسنهایDNAکه مشابه واکسنهای زنده عمل میکنند بدون آنکه پتانسل بیماریزایی را داشته باشند، پیشنهاد شده اند. از طرف دیگر، ارزیابی تولید سایتوکینها به ویژه اینترفرون گاما، ابزار مهمی در بررسی پاسخ ایمنی در برابر محرکهایی نظیر عوامل بیماریزا میباشد که در این میان آنتیژنESAT- و 6 CFP-10 به عنوان کاندید قابل توجه واکسن، شناخته شده اند، که در این مطالعه پاسخ ایمنی آنها در موش ارزیابی شد. در این مطالعه، ناقلهای بیانیpcDNA3.1(+)/ESAT- و 6 pcDNA3.1(+)/CFP-10 به عنوانDNA واکسن به موشBalb/Cتزریق و میزان تکثیر لنفوسیتهاSI باازمون MTT و میزان تولید اینترفرون گاما با تکنیک ELISAدرسلولهای طحال سنجیده شدموشهای Balb/c به پنج گروه تقسیم شدند گروه اول با pcDNA3.1(+)/CFP-10گروه دوم باpcDNA3.1(+)/ESAT-6حساس شدند و سه گروه دیگر به ترتیب باPBS ،pcDNA(+) 3.1 و بدون تیمار حساس شدند. آزمایشات الایزا وMTTتفاوت معنیدار بین گروههای شاهد و تیمار را تأیید نمودند اما تفاوت معنیداری بین دو گروه تیمار در ارتباط با افزایش اینترفرون گاما مشاهده نشد. بر اساس تست الایزا با افزایش اینترفرون گاما پاسخهای ایمنی سلولی به سمتTh1 متمایل میشود.
کلمات کلیدی: واکسنDNA ، آنتیژنCFP-10 ، آنتیژنESAT-6 ، اینترفرون گاما ، M. Bovis
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/327822/