گلبرگ کربلائی هادی - دانشگاه گیلان.واحد پردیس بین الملل،رشت-ایران
محمد حسن شاه حسینی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر قدس،تهران- ایران
زیور صالحی - دانشگاه گیلان.واحد پردیس بین الملل،رشت-ایران
آیدا بخشی - مو سسه ایرانیان ژن فناور، تهران-ایران

بحران افزایش جمعیت و کمبود غذا در سال های آتی یکی از چالش های ذهنی مهم برای دانشمندان و محققانی است که امروزه در پی راه کار هایی برای رفع این مشکل جهانی می باشند. مهندسی ژنتیک پتانسیل فوق العاده ای برای حل این مشکلات از طریق تولید ارگانیسم های اصلاح شده ی ژنتیکیGMOsدارد.این محصولات برای تقریبا دو دهه است که به صورت تجاری کشت می شوند. یکی از چهار محصولی که تکنولوژی ژن عمدتا در مورد آنها اجرا شده و استفاده فراوانی در زندگی روزمره ی ما دارد ذرت می باشد. هدف: از آنجا که در بازار مصرفی ایران سیستم برچسب گذاری برای ایجاد تمایز بین این محصولات و محصولات ارگانیک وجود ندارد وچون آگاهی از تراریخته بودن محصولات از حقوق بدیهی مصرف کننده است برچسب گذاری محصولات تراریخته امری ضروری میباشد. هدف از این پژوهش غربالگری ذرت های تراریخته بر مبنای ژنnptIIژن مقاومت به آنتی بیوتیک نئومایسین) با استفاده از روش مولکولی دقیق و اختصاصیPCRواکنش زنجیره ای پلیمراز )است . روش: در این بررسی جهت تشخیص ذرت های تراریخته از روشPCRاستفاده گردیدDNA نمونه ها به کمک روشCTAB استخراج شد و تستPCR بر پایه ی ژن بومی Invertase به منظور اثبات حضور ژنوم ذرت و تشخیص تراریخته بودن آنها بر اساس ژن nptIIانجام گردید. مشاهده ی محصولاتPCRبا روش الکتروفورز صورت گرفت. سپس حساسیت تست PCR مورد سنجش قرار گرفت و در انتها کلونینگ ژن های اینورتاز وnptIIبه منظور تهیه کنترل مثبت، انجام شد.

ذرت تراریخته، واکنش زنجیره ای پلیمراز ، nptII،