بررسی ارتباط پلی مورفیسم477C/T ژن ABCA1با تغییرات میزانHDL-Cدر جمعیت بابل
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 515
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0331
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
Abstract:
بیماری کرونری قلبCHDیکی از مهم ترین عوامل مرگ و میر افراد در ملل مختلف است. عوامل متعددی شامل افزایش لیپیدهای پلاسمایی بویژه کلسترول، عوامل ژنتیکی، استرس، رژیم غذایی، سیگار و شیوه زندگی در ایجاد آن دخالت دارند. وظیفه جمع آوری کلسترول اضافی بافت ها بر عهده آپولیپوپروتئینHDLاست انتقال کلسترول به HDL توسط انتقال دهنده ABCA1 صورت میپذیرد ازاین روژن aBCA1 نقش مهمیدرتنظیم و کنترل میزان HDL پلاسما به عنوان یک عامل خطر مهم در ابتلا به بیماری کرونری قلب دارد. جهش در این ژن می تواند بر روی سطحHDL پلاسما اثر بگذارد. ما در این مطالعه به بررسی نقش پلی مورفیسم تک نوکلئوتید477C/Tدرژن ABCA1 در ابتلا به بیماری کرونری قلب پرداخته ایم .در این مطالعه جامعه مورد پژوهش شامل 130 نفر بیمار کرونری قلب و 130 نفر شاهد سالم بود. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی C/T477 ژنABCA1 با روشPCR-RFLPموردبررسی قرار گرفت، غلظتHDL-Cاین افراد نیز با روش آنزیماتیک اندازه گیری شد. نتایج بررسی نشان داد که بیماران با ژنوتیپCCاحتمال بالاتربروزCAD رادارند P<0/05 لذاپلی مورفیسم 477C/T درژن ABCA1 ارتباط معناداری با بیماری کرونری قلب دارد.
Keywords:
Authors
محمدمهدی باباشمسی
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، ایران
سهراب حلالخور
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل، ایران